產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
新聞動(dòng)態(tài)NEWS
- 重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無(wú)動(dòng)物源FasL?雙12
- 大鼠胰島干細(xì)胞；ALLRPISC2012優(yōu)惠活動(dòng)
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞；RS1優(yōu)惠活動(dòng)
- 如何正確存儲(chǔ)E2檢測(cè)ELISA試劑盒？
- 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過(guò)后的專(zhuān)屬優(yōu)惠活動(dòng)
- 黃牛皮膚細(xì)胞；BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測(cè)試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺（DA）elisa試劑盒?開(kāi)學(xué)季特惠”與中秋團(tuán)圓禮包活動(dòng)火熱進(jìn)行
- 大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞；RM1九月開(kāi)學(xué)季優(yōu)惠活動(dòng)
實(shí)時(shí)熒光定量pcr試劑盒檢驗(yàn)方法的局限性分析
點(diǎn)擊次數(shù)：816 更新時(shí)間：2021-08-19
實(shí)時(shí)熒光定量pcr試劑盒在分子生物學(xué)研究的應(yīng)用：
1、核酸定量分析。對(duì)傳染性疾病進(jìn)行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測(cè),比如近期流行的甲型H1N1流感，轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物基因拷貝數(shù)的檢測(cè)，RNA基因失活率的檢測(cè)等。
2、檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性對(duì)于研究個(gè)體對(duì)不同疾病的易感性或者個(gè)體對(duì)特定藥物的不同反應(yīng)有著重要的意義，因分子信標(biāo)結(jié)構(gòu)的巧妙性，一旦SNP的序列信息是已知的，采用這種技術(shù)進(jìn)行高通量的SNP檢測(cè)將會(huì)變得簡(jiǎn)單而準(zhǔn)確。
3、基因表達(dá)差異分析。比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異(如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等)，特定基因在不同時(shí)相的表達(dá)差異以及cDNA芯片或差顯結(jié)果的確證。
實(shí)時(shí)熒光定量pcr試劑盒檢驗(yàn)方法的局限性：
被檢樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過(guò)程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
當(dāng)檢測(cè)樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的低檢出*可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。
樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過(guò)程中發(fā)生交叉污染，則容易得到假陽(yáng)性結(jié)果。
實(shí)時(shí)熒光定量pcr試劑盒注意事項(xiàng)：
試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
上一篇 山羊C型鈉尿肽（CNP）elisa檢測(cè)試劑盒?實(shí)驗(yàn)操作洗板方法 下一篇 二氫黃酮醇還原酶（DFR）測(cè)試盒樣本處理及要求