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土壤過氧化氫酶(S-CAT)操作步驟
點(diǎn)擊次數(shù):1172 更新時(shí)間:2021-09-01

土壤過氧化氫酶(S-CAT)試劑盒操作步驟:


1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

泛素激活酶E1抗體

表皮生長因子受體抗體

Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體

早期B淋巴細(xì)胞因子1抗體

內(nèi)皮素受體A抗體

表皮生長因子受體抗體

表皮生長因子受體抗體

早期生長應(yīng)答蛋白1抗體

表皮膜蛋白1抗體

內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白激酶A抗體

蛋白激酶A4抗體

前列腺素E受體3抗體

雌激素受體α抗體

ENPP3抗體IgG

絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

胚胎干細(xì)胞RAS蛋白抗體

轉(zhuǎn)錄因子ETV7抗體

ELAVL1抗體

胚胎干細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體

表皮生長因子受體III型突變體抗體

紅細(xì)胞膜蛋白條帶EPB41L5抗體

早期發(fā)育調(diào)控蛋白1抗體

轉(zhuǎn)錄因子ETV6抗體

跨膜通道蛋白8抗體

尤文氏肉瘤相關(guān)EWS蛋白抗體

核酸外切酶1抗體

多發(fā)性肌炎/硬皮病自身抗原抗體2抗體


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