人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1ELISA檢測試劑盒反應(yīng)步驟:
（1）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
（2）加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板"的出現(xiàn)。
（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板"的出現(xiàn)。
（5）合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
（6）加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
（8）加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
（9）應(yīng)保證酶標板清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結(jié)果。
小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)；AtT-20
小鼠小膠質(zhì)細胞；BV2
小鼠骨髓瘤細胞；Fox-NY
小鼠胚胎成纖維細胞；MEF
小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞)；YAC-1
野生型人c-kit受體細胞株；A7d
小鼠原B細胞株；BaF3
小鼠腦瘤細胞；BC3H1
小鼠成肌細胞；C2C12
小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]
小鼠肥大細胞瘤細胞；P815
小鼠胚胎成纖維細胞；3T6-Swiss albino
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H 10T1/2 2A6
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS
小鼠淋巴瘤細胞；EL4
小鼠前胃癌細胞；MFC
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞；RAW 264.7 [RAW264.7
小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-L1
小鼠乳腺癌細胞；CCC-Ca761-03
小鼠胚胎成纖維細胞；BALB/C 3T3
小鼠淋巴細胞白血??；L1210
小鼠肺腺癌細胞系；LA795
C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞（L929-TK-）；LTK-
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH2
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞；145-2C11
小鼠黑色素瘤細胞；B16
小鼠T淋巴細胞；Cl.Ly1+2-/9
小鼠單核巨噬細胞；J774A.1
小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化)；M-1
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP
小鼠腎足細胞；Mouse podocyte
小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)
小鼠子宮頸癌細胞；U14
綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞；U14-GFP
小鼠漿細胞瘤；MPC-11
小鼠胚胎成纖維細胞；PA317
轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠睪丸支持細胞；15P-1