- 重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無動物源FasL?雙12
- 大鼠胰島干細(xì)胞;ALLRPISC2012優(yōu)惠活動
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞;RS1優(yōu)惠活動
- 如何正確存儲E2檢測ELISA試劑盒?
- 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過后的專屬優(yōu)惠活動
- 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺(DA)elisa試劑盒?開學(xué)季特惠”與中秋團圓禮包活動火熱進(jìn)行
- 大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞;RM1九月開學(xué)季優(yōu)惠活動
產(chǎn)品名稱:C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商
產(chǎn)品特點:C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 IRF7 0.1ml磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 Phospho-IRF7 (Ser471 + Ser472) 0.1ml磷酸化胰島素受體底物-1抗體 phospho-IRS1(Ser302) 0.1ml磷酸化胰島素受體底物-1抗體 phospho-IRS1(Ser332 + Ser336) 0.1ml磷酸化胰島素受體
產(chǎn)品型號:
更新日期:2021-03-29
訪問次數(shù):509
C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商的詳細(xì)資料:
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
下列是產(chǎn)品的訂購信息:
產(chǎn)品名稱 | C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商 |
英文名稱 | C6/36 cells, the mosquito cells |
貨號 | EY-X64157 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
?
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
爪哇正青霉 Eupenicillium javanicum炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
胰蛋白胨水肉湯/Tryptone Broth靛基質(zhì)試驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞MLTC-1
人小細(xì)胞肺NCI-H524
丙二酸鹽發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiTE-10(人食管細(xì)胞)
人腎實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基根瘤菌
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna銅綠假單胞菌 Pseudomonas pyocynaea
SGC-7901, 人胃腺細(xì)胞系
C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商偶聯(lián)雞卵白蛋白蛋白chloramphenicol/OVA 2mg
干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子抗原CXCL11 0.5mg
組織蛋白酶GCathepsin G/CTSG 0.5mg
CD68(多肽抗原)CD68 0.5mg
乙酰轉(zhuǎn)移酶(抗原)ChAT(Choline Acetyltransferase) 0.5mg
柯薩奇病毒A16型聚蛋白3DCox A16 polymerase3D 0.5mg
高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原CD36L1/SRB1 0.5mg
畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)C端CRIPTO 0.5mg
CD33抗原(人)CD33 0.5mg
肌鈣集蛋白/收鈣素Calsequestrin 0.5mg
細(xì)胞角蛋白19抗原Cytokeratin 19 0.5mg
如果你對C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |