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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 兔原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:兔腎周細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔腎周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人食管癌細(xì)胞;EC109 大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1 KM小鼠子瘤株;U27 CHO-K1(倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株) CL-0126JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-20

訪問(wèn)次數(shù):483

兔腎周細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔腎周細(xì)胞

腎是脊椎動(dòng)物的一種器官,屬于泌尿系統(tǒng)的一部分,負(fù)責(zé)過(guò)濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡,后產(chǎn)生尿液經(jīng)尿道排出體外;同時(shí)也具備的功能以調(diào)節(jié)血壓。

周細(xì)胞是一種包圍全身和靜脈中內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞,可以收縮。周細(xì)胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控的血流量。周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間共同擁有一個(gè)基膜,基膜上有多種細(xì)胞連接,包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合。

產(chǎn)品名稱

兔腎周細(xì)胞

組織來(lái)源

腎組織

英文名稱

Rabbit primary   perirenal cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔腎周細(xì)胞

1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腎組織。

2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔腎周細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔腎周細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔腎周細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔腎周細(xì)胞注意事項(xiàng):

兔腎周細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔腎周細(xì)胞

CNTFELISAKit

大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PNT)elisa分析檢測(cè)試劑盒

PNT ELISA Kit

人鈣依賴性胞漿型磷脂酶A2(iPLA2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

HumaniPLA2ELISAkit

細(xì)胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP43)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素10(IL10)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠髓細(xì)胞觸發(fā)受體2(TREM2)elisa檢測(cè)試劑盒

GSK3β相互作用蛋白抗體

HSPC210/GSK3beta interaction protein

乳腺癌相關(guān)蛋白2抗體

BCAS2

山羊Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)elisa檢測(cè)試劑盒

待測(cè)樣品處理試劑盒

胚胎干細(xì)胞補(bǔ)充培養(yǎng)基

大鼠乙酰酯酶(AChE)elisa檢測(cè)試劑盒

果膠酶抑制蛋白18抗體

Pectinesterase inhibitor 18

源盒蛋白B7抗體

HOXB7

翻譯控制腫瘤蛋白抗體  Anti-TCTP

凋亡相關(guān)蛋白7抗體  Anti-PDCD7

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK8蛋白抗體  Anti-PDZD8

5-羥色胺受體3C抗體  Anti-5HT3C/5HT3E

羅丹明標(biāo)記的羊抗雞IgG H&L

大鼠Ghrelin受體(Ghsr)elisa生化檢測(cè)試劑盒

Ghsr ELISA kit

人谷脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)elisa生化檢測(cè)試劑盒

兔腎周細(xì)胞humanGAD-Ab-IgMELISAKit


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