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產(chǎn)品名稱:兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎系膜細(xì)胞RNAHRMC miRNA5 μg HCC38(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220人細(xì)胞裂解液 CL-0070CRFK(貓腎細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):463

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第 3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母M,將小腸包圍在內(nèi)。

結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。結(jié)腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下導(dǎo)致結(jié)腸癌,是常見的惡性腫瘤之一。因此,體外培養(yǎng)結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞為研究進(jìn)一步結(jié)腸癌等提供了前提和基礎(chǔ)。

產(chǎn)品名稱

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

組織來源

結(jié)腸組織

英文名稱

Rabbit primary   colonic mucosal epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常結(jié)腸組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-18CK-18)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞注意事項(xiàng):

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

VMAELISAKit

植物吲哚乙酸(IAA)elisa分析檢測(cè)試劑盒

IAA ELISA Kit

人催乳素誘導(dǎo)蛋白(PIP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

HumanPIPELISAKit

大鼠PGES基因甲基化檢測(cè)試劑盒

26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠B-細(xì)胞趨化因子1(BLC1)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa檢測(cè)試劑盒

KDEL受體抗體

KDEL Receptor

芳香基硫酸酯酶K抗體

ARSK

人催產(chǎn)素受體(OXTR)elisa分析檢測(cè)試劑盒

EStaphylococcus aureus : enterotoxin E)鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

小鼠足盂蛋白(PCX)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP)elisa檢測(cè)試劑盒

核糖體蛋白L23A抗體

RPL23A

嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗體

Chimaerin 2

突觸樣蛋白5亞型2抗體  Anti-SYTL5/slp5

朊蛋白CD230抗體  Anti-Prion protein PrP/CD230

磷酸乙醇胺轉(zhuǎn)移酶A抗體  Anti-PCYT1A

人狀瘤E6相關(guān)蛋白抗體  Anti-UBE3A/E6-AP

膠體金標(biāo)記的羊抗人IgM

倉(cāng)鼠過氧化物酶3(GPX3)elisa生化檢測(cè)試劑盒

GPX3 ELISA kit

人凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)elisa生化檢測(cè)試劑盒

兔結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞HumanBIRC4ELISAkit


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