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產(chǎn)品名稱:兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

產(chǎn)品特點:兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞;U251 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人急性淋巴母細(xì)胞性白血病細(xì)胞;MOLT-4 大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 Human 人 DLL1 / Delta-1 人細(xì)胞裂解液 猴腎細(xì)胞; 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):475

兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

英文名稱:Rabbit primary bone marrow stromal stem cells

組織來源:骨髓血組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

骨髓基質(zhì)細(xì)胞在骨髓中數(shù)量稀少,是一類具有多向分化潛能的干細(xì)胞,其中部分細(xì)胞具有自我復(fù)制、分裂增殖與多向分化能力,在不同的培養(yǎng)條件下,可分化為骨、成骨、軟骨、神經(jīng)、脂肪等細(xì)胞。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常骨髓血組織。

2)細(xì)胞鑒定:CD90熒光染色為陽性

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞

大鼠鈣粘蛋白EGF大鼠LAG七經(jīng)G-型受體2(CELSR2)檢測試劑盒 ,英文名: CELSR2 ELISA Kit

Rat alpha glucosidase (alpha -glucosidase) ELISA Kit 大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)檢測試劑盒

RatErythropoietieceptor,EPORELISAKit 大鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforEELISAKit大鼠雌激素

細(xì)胞培養(yǎng)懸液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50

Rathydroxyproline,HypELISAKit大鼠羥脯(Hyp)檢測試劑盒

PDGFC重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白  Protein

肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)

SLITRK6重組人 SLITRK6 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TEK Protein Rat 重組大鼠 Tie2 / TEK 蛋白

RAS癌基因家族成員RAB37(RAB37)重組蛋白 Recombinant RAB37, Member RAS Oncogene Family (RAB37)

ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ST6GAL1重組小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

PDGFB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白

CRELD1重組人 CRELD1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

豬腸三葉因子(ITF)ELISA 試劑盒

Human Legionella aibody IgA (LP Ab-IgA) ELISA Kit 人軍團(tuán)菌抗體IgA(LP Ab-IgA)檢測試劑盒

Porcinecholecystokinin,CCKELISAKit 豬膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforALPELISAKit大鼠堿性0酸酶

血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性比色法定量檢測試劑盒20

Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒

兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞中文名稱   方法   規(guī)格

小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISAKit   ELISA. 

小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISAKit   ELISA. 

小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISAKit   ELISA.


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