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產(chǎn)品名稱:兔膽囊上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):兔膽囊上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145] 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CDON
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-20
訪問(wèn)次數(shù):415
兔膽囊上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
膽囊,是位于右方肋骨下肝臟后方的梨形囊袋構(gòu)造,有濃縮和儲(chǔ)存膽汁之作用。膽囊壁由粘膜、肌層和外膜三層組成。
膽囊內(nèi)面以粘膜覆蓋,有發(fā)達(dá)的皺襞。膽囊收縮排空時(shí),皺襞高大而分支;膽囊充盈時(shí),皺襞減少變矮。粘膜上皮為單層柱狀,內(nèi)分散分部著少量杯狀細(xì)胞。
膽囊粘膜細(xì)胞具有典型的吸收型細(xì)胞的特征,具有較強(qiáng)的吸收和濃縮功能,上皮細(xì)胞吸收膽汁中的水和無(wú)機(jī)鹽,經(jīng)細(xì)胞側(cè)面的質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)至上皮細(xì)胞間隙內(nèi),吸收的水和無(wú)機(jī)鹽通過(guò)基膜進(jìn)入固有層的血管和管內(nèi)。同時(shí),膽囊粘膜亦有分泌功能,分泌粘液。
產(chǎn)品名稱 | 兔膽囊上皮細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 膽囊組織 |
英文名稱 | Rabbit primary gallbladder epithelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常膽囊組織。
2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白19(CK-19)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)elisa檢測(cè)試劑盒
人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)elisa檢測(cè)試劑盒
組織硝酸鹽含量熒光定量檢測(cè)試劑盒
小鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)elisa檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞TRAIL 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
綿羊白蛋白(Albumin)elisa分析檢測(cè)試劑盒
GSK3B相互作用蛋白抗體 NIN
G蛋白偶聯(lián)受體35抗體 GPR35
腦腸肽抗體 Ghrelin
釀酒酵母NAS6蛋白抗體 NAS6
二酰基甘油?;D(zhuǎn)移酶2樣蛋白4抗體 DGAT2L4
防御素β-119/β-defensin 119抗體 DEFB119
羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗體 CYP51A1
胰腺抗體 Pancreatic hormone
SGCE蛋白抗體 SGCE
S腺苷L-型半胱水解酶抗體 SAHH
源盒蛋白Meis1抗體 MEIS1
脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體 APOBEC3G
膠質(zhì)細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白3/神經(jīng)/上皮細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白抗體 EAAT3
精神分裂癥易感基因抗體 DTNBP1
6號(hào)染色體開放閱讀框204抗體 C6orf204
AF680標(biāo)記的波形蛋白抗體 Vimentin, Alexa Fluor 680 conjugated
細(xì)胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒
羊白介素7(IL7)elisa生化檢測(cè)試劑盒
IL7 ELISA kit
人膀胱癌抗原(UBC)elisa生化檢測(cè)試劑盒
兔膽囊上皮細(xì)胞UBCELISAKit
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