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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 兔原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:兔垂體細(xì)胞

產(chǎn)品特點:兔垂體細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人臍血間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells BRL(大鼠肝細(xì)胞) LYG1 Others Human 人 Lysozyme G-like 1 / LYG1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 RAB27B Others Human 人 RAB27B

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):457

兔垂體細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔垂體細(xì)胞

垂體是機體的重要的腺體,由生長和促腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等細(xì)胞構(gòu)成,在機體的生長發(fā)育、生命活動、調(diào)節(jié)以及衰老死亡過程中起著重要意義。因此,垂體細(xì)胞的體外培養(yǎng)為進(jìn)一步研究垂體與生殖的神經(jīng)調(diào)節(jié)機制及垂體移植研究等方面提供了基礎(chǔ)和前提。

產(chǎn)品名稱

兔垂體細(xì)胞

組織來源

垂體組織

英文名稱

Rabbit primary   pituitary cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔垂體細(xì)胞

1)組織來源于實驗動物的正常垂體組織。

2)細(xì)胞鑒定:LHFSHPRL熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:梭形或多角形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔垂體細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔垂體細(xì)胞

實驗報告:

兔垂體細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔垂體細(xì)胞注意事項:

兔垂體細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔垂體細(xì)胞

大鼠鹽皮質(zhì)受體(MR)elisa檢測試劑盒

大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)elisa檢測試劑盒

小鼠粘蛋白5B(MUC5B)elisa檢測試劑盒

人補體因子H相關(guān)蛋白1(CFHR1)elisa分析檢測試劑盒

血紅蛋白分型

人伴侶蛋白10(CPN10)elisa檢測試劑盒

葡萄糖待測樣品處理試劑盒

豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa檢測試劑盒

大鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)elisa檢測試劑盒

血小板活化因子抗體 PAF

液泡蛋白分選蛋白VPS13A抗體 Chorein

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1重組兔單克隆抗體 LRP1

短鏈脫氫還原酶3抗體 DHRS3

FITC標(biāo)記人CD34單克隆抗體 human CD34-FITC

FLYWCH1蛋白抗體 FLYWCH1

硫氧還蛋白11抗體 TXNDC11

球蛋白G Fc段受體I FCGR1A/CD64

4號染色體開放閱讀框29抗體 C4orf29

8號染色體開放閱讀框12抗體 C8orf12

極光激酶A相互作用蛋白1抗體 AKIP

鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5抗體 KCNA5

RASGTP酶激活蛋白抗體 RASA2

RNF4單克隆抗體 RNF4

死亡結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 DTHD1

通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡA亞基2抗體 GTF2A2

體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性熒光定量檢測試劑盒

魚卵黃高磷蛋白(PV)elisa生化檢測試劑盒

PV ELISA Kit

人補體因子H(CFH)elisa生化檢測試劑盒

兔垂體細(xì)胞HumanCFHELISAKit


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