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產(chǎn)品名稱：人髓核細(xì)胞

英文名稱：Human primary nucleus pulposus cells

組織來源：脊髓組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介：

髓核，是乳白色半透明膠狀體，富于彈性，為椎間盤結(jié)構(gòu)的一部分，位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)即軟骨細(xì)胞和蛋白多糖黏液樣基質(zhì)構(gòu)成的彈性膠凍物質(zhì)。

發(fā)育成熟的髓核是一個由軟骨樣細(xì)胞分散在細(xì)胞間質(zhì)內(nèi)，周圍圍繞著一個比較致密的膠原纖維網(wǎng)的含水球，位于椎間盤偏后位置，占推間盤橫斷面積的 50%～60%；由于它的含水量很高，并和軟骨終板緊密接觸，是椎間盤接受經(jīng)軟骨終板主要營養(yǎng)途徑滲透交換營養(yǎng)的主要部分。

下腰痛是臨床常見病，其病因主要是椎間盤退變所致。椎間盤退變的主要機(jī)制首先是椎間盤內(nèi)髓核細(xì)胞逐漸衰老、凋亡，并導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)的化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)改變。

細(xì)胞特性：

1）組織來源于正常脊髓組織。

2)細(xì)胞鑒定：Ⅱ型膠原熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式：長梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 delf 原代 軟骨 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)原代腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。

人白三烯C4(LTC4)elisa分析檢測試劑盒

雞CD4分子(CD4)elisa分析檢測試劑盒

細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒

小鼠白三烯D4(LTD4)elisa檢測試劑盒

大鼠5羥二十碳四烯酸(5-HETE)elisa檢測試劑盒

CASPASE-4蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒

線粒體/細(xì)胞核提取試劑盒 50T

小鼠肌鈣蛋白I（cTnI）elisa檢測試劑盒

組織型纖溶酶原激活蛋白抗體 TPA

1號染色體開放閱讀框131抗體 C1orf131

環(huán)指蛋白107抗體 NIRF

肌醇單磷酸酶1單克隆抗體 IMPA1

PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD10單克隆抗體 human CD10/PerCP-Cy5.5

PE標(biāo)記人TCR γ/δ單克隆抗體 human TCR γ/δ/APC

生長分化因子8抗體 GDF8

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶（C端）抗體 ADAR1

FA20A抗體 FA20A

Fascin 2蛋白抗體 Fascin 2

磷酸化纖維束蛋白源物1抗體 phospho-FSCN1 (Ser39)

磷酸化自噬相關(guān)蛋白3抗體 phospho-ATG3 (Tyr18)

大鼠血清型IgA抗體 rat IgA

蛋白賴-6-氧化酶單克隆抗體 LOX

鋅指蛋白638抗體 ZNF638

形成素2抗體（成蛋白） FMN2

DNA探針位素（[α32P]dCTP）聚合酶整合標(biāo)記試劑盒

魚胰島素樣生長因子II(IGF2)elisa生化檢測試劑盒

IGF2 ELISA kit

人垂草扁桃酸(VMA)elisa生化檢測試劑盒

人髓核細(xì)胞HumanVMAELISAKit