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產(chǎn)品名稱:人腦血管周細胞

產(chǎn)品特點:人腦血管周細胞公司正在出售的產(chǎn)品人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) 牛腦垂體提取物BPE DU 145, 人前列腺癌細胞 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 HT-29 人結(jié)腸癌細胞 C6 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):436

人腦血管周細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人腦血管周細胞

腦血管周細胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關鍵因素。周細胞典型的特征是有一個突出的核,核周圍胞漿較少,有許多平行于微血管長軸的突起,這些突起逐漸變細并包繞微血管腔,起到對管腔的支持作用。

同時,一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個接觸。此外,周細胞和內(nèi)皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。

產(chǎn)品名稱

人腦血管周細胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Primary human   cerebral vascular pericytes cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

人腦血管周細胞

1)組織來源于人的正常腦組織。

2)細胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)與NG2熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:長梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人腦血管周細胞

我們推薦使用 Delf原代 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人腦血管周細胞

實驗報告:

人腦血管周細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人腦血管周細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人腦血管周細胞

鋱鹽(terbiumIII)單鏈DNA熒光定量測定試劑盒

體液羥賴(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒

人球蛋白AIgAelisa檢測試劑盒

大鼠甲狀旁腺相關蛋白(PTHrP)elisa分析檢測試劑盒

豬骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析檢測試劑盒

豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)elisa分析檢測試劑盒

酵母菌SD-LEU培養(yǎng)基

魚球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒

大鼠松弛素relaxin,RLNelisa檢測試劑盒

神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 Neurturin

食道癌相關基因NMES1抗體 NMES1

NSUN5P1蛋白抗體 NSUN5P1

Pacific Blue標記小鼠CD117單克隆抗體 mouse CD117(c-Kit)/Pacific Blue

轉(zhuǎn)錄因子Sox3抗體 Sox3

組氨酶HAL抗體 Histidase

核孔復合體蛋白88抗體 NUP88

核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 NFAT1

鋅指蛋白342抗體 ZNF342

鋅指蛋白720抗體 ZNF720

補體C1qα鏈多肽抗體 C1QA

成視網(wǎng)膜細胞瘤基因抗體 Rb

DNA聚合酶β抗體 DNA Polymerase beta

ECSIT蛋白抗體 ECSIT

磷酸化紅細胞膜帶4.9蛋白抗體 phospho-Dematin (Ser403)

磷酸化細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體 phospho-ARP3 (Ser418)

小鼠鐵調(diào)素(Hepc)elisa檢測試劑盒

核黃素轉(zhuǎn)運因子2(RFT2)elisa生化檢測試劑盒

RFT2 ELISA Kit

人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sR)elisa生化檢測試劑盒

人腦血管周細胞HumanIL-1sRELISAkit

注意事項:

人腦血管周細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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