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產(chǎn)品名稱:人甲狀腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):人甲狀腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2 人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞培養(yǎng)基 人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細(xì)胞裂解液 BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細(xì)胞株 ;MuM-2B
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):328
人甲狀腺上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
產(chǎn)品名稱:人甲狀腺上皮細(xì)胞
英文名稱:Primary human thyroid epithelial cells
組織來源:甲狀腺組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介:
甲狀腺是脊椎動(dòng)物非常重要的腺體,屬于器官。在哺乳動(dòng)物它位于頸部甲狀軟骨下方,氣管兩旁。人類的甲狀腺形似蝴蝶。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質(zhì)、調(diào)節(jié)身體對(duì)其他荷爾蒙的敏感性。
甲狀腺由許多濾泡組成,濾泡由單純的立方腺上皮細(xì)胞環(huán)繞而成,中心為濾泡腔。腺上皮細(xì)胞是甲狀腺合成和釋放的部位,濾泡腔內(nèi)充滿均勻的膠性物質(zhì),是甲狀腺復(fù)合物,也是甲狀腺的貯存庫。濾泡形態(tài)學(xué)的改變可反映腺體功能狀態(tài):腺體活動(dòng)減弱時(shí),腺上皮細(xì)胞呈扁平狀,濾泡腔內(nèi)貯存物增加;如果活動(dòng)亢進(jìn),腺泡上皮呈柱狀,濾泡腔內(nèi)貯存物減少。
細(xì)胞特性:
1) 細(xì)胞來源于人正常甲狀腺組織。
2) 細(xì)胞鑒定:甲狀腺球蛋白(Tg)熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf 原代上皮細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
大鼠甘油三酯(TG)elisa檢測(cè)試劑盒
凋亡細(xì)胞富集試劑盒 20T
小鼠二胺氧化酶(DAO)elisa檢測(cè)試劑盒
猴elisa檢測(cè)試劑盒
人體腫瘤β-catenin突變熒光分析試劑盒
小鼠GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)elisa檢測(cè)試劑盒
肌酸激酶測(cè)試盒
CASPASE-2蛋白共沉淀分析試劑盒
磷酸化蛋白富集試劑盒100T
細(xì)胞色素P450 A43抗體 CYP3A43
細(xì)胞周期依賴性激酶抑制相關(guān)蛋白抗體 P15RS
ZIM3蛋白抗體 ZIM3
β細(xì)胞素抗體 Beta cellulin
ATP5G2蛋白抗體 ATP5G2
bFGF重組兔單克隆抗體 FGF2
跨膜蛋白SEMA4G抗體 SEMA4G
雷帕霉素靶蛋白抗體 MTOR
脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 FABP4
腫瘤壞死因子配體超家族成員12A(CD266)抗體 TNFRSF12A/CD266
肝果糖激酶抗體 Ketohexokinase
高遷移率族蛋白2抗體 HMGB2
KIAA1191蛋白抗體 KIAA1191
LSM11蛋白抗體 LSM11
醛縮酶2抗體 ALDOB
溶質(zhì)載體家族22成員13抗體 SLC22A13
細(xì)胞P35蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)elisa生化檢測(cè)試劑盒
HDL2 ELISA Kit
豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)elisa生化檢測(cè)試劑盒
人甲狀腺上皮細(xì)胞CGRPELISAKit
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