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產(chǎn)品名稱:人宮頸癌細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人宮頸癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品犬腎細(xì)胞系/IgR;MDCK/IgR CM-M069小鼠腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基USP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 KCT2 Others Human 人 KCT2 / C5orf15 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問(wèn)次數(shù):482

人宮頸癌細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人宮頸癌細(xì)胞

頸位于下部,近似圓錐體,長(zhǎng) 2.53cm,上端與體相連,下端深入。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及狀態(tài)等而變化。宮頸癌是婦科常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,占女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的。體外分離、培養(yǎng)宮頸癌細(xì)胞,不但是細(xì)胞水平及分子水平等方面研究腫瘤病因及的基礎(chǔ),還是宮頸癌組織工程研究的基本環(huán)節(jié)。

產(chǎn)品名稱

人宮頸癌細(xì)胞

組織來(lái)源

宮頸癌組織

英文名稱

Human primary   cervical cancer cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人宮頸癌細(xì)胞

1)細(xì)胞來(lái)源于人宮頸癌組織。

2)細(xì)胞鑒定:CD44熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人宮頸癌細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人宮頸癌細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人宮頸癌細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人宮頸癌細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人宮頸癌細(xì)胞

小鼠β細(xì)胞素(BTC)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

人甘油三酯(TG)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

細(xì)胞VZVVARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

羊α晶體B(CRYAB)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)elisa檢測(cè)試劑盒

PSD95結(jié)合蛋白4抗體  Anti-SAPAP4/DLGAP4

環(huán)指蛋白210抗體  Anti-RFPL4A/RNF210

NDUFA9蛋白抗體  Anti-NDUFA9

WW結(jié)構(gòu)域E3泛素連接酶1抗體  Anti-WWP1

膜相關(guān)環(huán)指蛋白6抗體 6-Mar

腦糖原磷酸化酶抗體 GPBB

FITC標(biāo)記人CD25單克隆抗體 human CD25/FITC

FLJ39060蛋白抗體 FLJ39060

血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體 Thrombomodulin

液泡蛋白分選蛋白29抗體 VPS29

低密度脂蛋白受體結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 LDLRAD1

端粒調(diào)控因子2抗體 Tankyrase 2

糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗體 GMEB1

酮戊二酸脫氫酶OGDH抗體 OGDH

RAS癌基因相關(guān)蛋白RAB7抗體 RAB7A

RNA聚合酶II抗體 RNA polymerase II

40S核糖體蛋白S5抗體 RPS5

7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體 C7orf62

角蛋白相關(guān)蛋白20.4抗體 KAP20.4

大鼠芳香酶(ARO)elisa檢測(cè)試劑盒

cAMP ELISA Kit

人胞漿型磷脂酶A2-α(cPLA2-α)elisa生化檢測(cè)試劑盒

人宮頸癌細(xì)胞cPLA2-αELISAKit

注意事項(xiàng):

人宮頸癌細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


 如果你對(duì)人宮頸癌細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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