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產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱(chēng)：Rat jugular vein endothelial cells

組織來(lái)源：頸靜脈組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

頸靜脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的靜脈。血管內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞同時(shí)會(huì)合成和分泌和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物，以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會(huì)分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來(lái)維持血管壁的健康。內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)分泌 t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α，繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF，表達(dá)ICAM-1表面抗體，產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。

細(xì)胞特性：

1）或血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽(yáng)性。

3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5） 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：梭形，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 Delf 原代內(nèi)皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀(guān)察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無(wú)用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類(lèi)型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi)，使細(xì)胞解離出來(lái)。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

小鼠鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶B2(ATP2B2)elisa檢測(cè)試劑盒

兔過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

植物總淀粉生物酶比色法定量檢測(cè)試劑盒

羧酸酯酶（CarE）測(cè)試盒

大鼠一氧化氮合成酶(NOS)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

動(dòng)物細(xì)胞周期S后期步（SYNCHRONY）處理試劑盒

淀粉含量測(cè)試盒

體液半胱（cysteine）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠白血病抑制因子(LIF)elisa檢測(cè)試劑盒

FAM100B蛋白抗體 FAM100B

FAS凋亡抑制分子3抗體 FAIM3

磷酸化腺瘤樣息肉抗體 phospho-APC (Ser2054)

磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體 phospho-ATG4D (Ser467)

單氨氧化酶A+B抗體 Monoamine oxidase A+B

蛋白激酶JAK-3抗體 Jak3

鋅指蛋白645抗體 ZNF645

鋅指蛋白BED5抗體 ZBED5

PE標(biāo)記人CD62L單克隆抗體 human CD62L/PE

PTD016蛋白抗體 PTD016

受體活性修飾蛋白1抗體 RAMP1

絲/蘇蛋白激酶Nek7抗體 NEK7

活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-2抗體 Caspase-2 p13

肌肉相關(guān)卷曲螺旋蛋白抗體 MURC

組蛋白去甲基化酶UTX抗體 KDM6A

19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框64/C19orf64抗體 GIPC3

大鼠粒細(xì)胞-克隆刺激因子（G-CSF）elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素-3（IL-3）elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠脫氫酶(SDH)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人ICOS配體(ICOSLG)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞組織PAK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）