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產(chǎn)品名稱：堿性成纖維細(xì)胞生長因子4ELISA檢測試劑盒
英文名稱：basic fibroblast growth factor 4
產(chǎn)品貨號：EY-E98315
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個(gè)月
主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 
    48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 
    96T-84個(gè)樣本 
    48T-42個(gè)樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

土生假絲酵母 Candida humicola

II型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

松口蘑 icholoma matsutake宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii

根瘤菌MDA-MB-231, 腺細(xì)胞

酒假絲酵母 Candida kefyr

NTM培養(yǎng)基/NTM Medium淋球菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

KP-N-NS(腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移))5×106cells/瓶×2

CA46(Butts淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞靈芝 Ganoderma lucidium

Lane Marker Loading Buffer(5x)/蛋白示蹤上樣緩沖液(還原,5x)大鼠胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

堿性成纖維細(xì)胞生長因子4ELISA檢測試劑盒麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于真菌的分離培養(yǎng)

麥康凱肌醇阿東醇羧卞瓊脂（MZAC） 100g 用于食品中克雷伯氏菌分離培養(yǎng)

支原體半流培養(yǎng)基 250g 用于支原體的培養(yǎng)

乙基紫疊氮鈉肉湯（litsky肉湯） 250g 用于鏈球菌增菌培養(yǎng)

疊氮葡萄糖肉湯 250g 用于鏈球菌增菌培養(yǎng)

柯氏尿素瓊脂 250g 用于細(xì)菌脲酶檢測

察氏液體培養(yǎng)基 250g 用于測定真菌孢子發(fā)芽率

MLCB寒天培地 250g 用于沙門氏菌分離培養(yǎng)

無機(jī)鹽培養(yǎng)基 250g 用于紡織品防霉性能測試

桔汁瓊脂 250g 用于飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)

HB-PET自誘導(dǎo)培養(yǎng)基 250g 用于基因工程菌大腸桿菌自誘導(dǎo)蛋白表達(dá)培養(yǎng)

馬鈴薯液體培養(yǎng)基（含） 250g 用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)

改良察氏液體培養(yǎng)基 250g 用于霉菌的增菌培養(yǎng)

面包酵母標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基 250g 用于面包酵母計(jì)數(shù)培養(yǎng)

ELISA 試驗(yàn)時(shí)，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。