- 重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無(wú)動(dòng)物源FasL?雙12
- 大鼠胰島干細(xì)胞;ALLRPISC2012優(yōu)惠活動(dòng)
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞;RS1優(yōu)惠活動(dòng)
- 如何正確存儲(chǔ)E2檢測(cè)ELISA試劑盒?
- 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過(guò)后的專(zhuān)屬優(yōu)惠活動(dòng)
- 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測(cè)試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺(DA)elisa試劑盒?開(kāi)學(xué)季特惠”與中秋團(tuán)圓禮包活動(dòng)火熱進(jìn)行
- 大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞;RM1九月開(kāi)學(xué)季優(yōu)惠活動(dòng)
產(chǎn)品名稱(chēng):核轉(zhuǎn)錄因子p52ELISA檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品特點(diǎn):核轉(zhuǎn)錄因子p52ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)名稱(chēng):HBI志賀氏菌生化鑒定條(GB) 5條/盒HBI變形桿菌生化鑒定條(GB) 5條/盒HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(SN) 5條/盒
產(chǎn)品型號(hào):48T/96T
更新日期:2021-04-20
訪問(wèn)次數(shù):472
48T/96T核轉(zhuǎn)錄因子p52ELISA檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:
注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷(xiāo)售人員。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號(hào) |
核轉(zhuǎn)錄因子p52ELISA檢測(cè)試劑盒 | Nuclear factor-kappa B P52 | EY-E98198 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱(chēng)重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專(zhuān)一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體;
加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié);
洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專(zhuān)一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗原進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié)。
洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤(pán)中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
將具有專(zhuān)一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體
加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤(pán)上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤(pán)上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái)。
NCI-H295R(腎上腺皮質(zhì)腺細(xì)胞)SF9, 昆蟲(chóng)卵巢細(xì)胞
TE-10(食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens
V5標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)125ul國(guó)產(chǎn)
RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
CSC, 小鼠心肌細(xì)胞涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis
圍小叢殼 Glomerella cingulata
新型隱球酵母 Cryptococcus neoformans香菇 Lentinula edodes
B16(小鼠黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
TE-11(食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
核轉(zhuǎn)錄因子p52ELISA檢測(cè)試劑盒小鼠半連接酶修飾亞基(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠脫羧酶2(GAD2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠脫氫酶(GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠血紅蛋白(HB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTa1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠S-轉(zhuǎn)移酶Ω1(GSTo1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠S-轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠大腦糖原磷酸化酶(PYGB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
小鼠肝臟糖原磷酸化酶(PYGL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)我司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)如下:
1)*抗體——高效、靈敏、特異
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類(lèi)型的樣本。
5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。
如果你對(duì)48T/96T核轉(zhuǎn)錄因子p52ELISA檢測(cè)試劑盒感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系: |