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產(chǎn)品名稱:人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌

產(chǎn)品特點(diǎn):購買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2019-01-28

訪問次數(shù):504

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌的詳細(xì)資料:

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌細(xì)胞分類:
*種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。

產(chǎn)品名稱

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌

生長特性

貼壁生長

價(jià)格

點(diǎn)擊了解

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
細(xì)胞名稱  人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌
形態(tài)特性 神經(jīng)母細(xì)胞,成纖維細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 IMR-32細(xì)胞是1967年四月 W.W. Nichols, J. Lee and S. Dwight從一位13個(gè)月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建株。 診斷認(rèn)為是神經(jīng)母細(xì)胞瘤,并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。 包括兩種類型的細(xì)胞。 主要的是小的神經(jīng)母細(xì)胞樣的細(xì)胞。 另一種是大的透明成纖維細(xì)胞。 細(xì)胞提交到ATCC時(shí)已經(jīng)傳到第36代。 已經(jīng)證明細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium飥#?

【培養(yǎng)指南】
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
以下是人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar

Medium-sulfurbacteria

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5%乳糖發(fā)酵管  5%乳糖發(fā)酵管  20支  BR

1% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管  1% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管  20支  BR

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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32品牌HHV8/ORF K2  人類皰疹病毒8多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HHV8/ORF K14  人類皰疹病毒8 ORF14多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HHV4/CMV  人類巨細(xì)胞病毒多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HHLA2  HHLA2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HHEX/HMPH  同源盒蛋白PRH多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

hHBrk1  微絲相關(guān)蛋白hHBrk1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

hHb(H5A3)  人血紅蛋白單克隆多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HGFA/HGF activator  肝細(xì)胞生長因子激活蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HGF  肝細(xì)胞生長因子多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HFREP1/FGL1  肝細(xì)胞源性纖維蛋白原相關(guān)蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HEY2  轉(zhuǎn)錄因子HEY2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Hexokinase II/HxK2  己糖激酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

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