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人膀胱移行細胞癌；J82費用現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  人膀胱移行細胞癌；J82費用
形態(tài)特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞源自一名58歲患有膀胱移行細胞癌的白人男性。胞內無橋粒，有大量粗面內質網及突出絨毛，表達ras基因。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1:2～1:10傳代，每周換液2～3次

傳代情況 PN

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
人膀胱移行細胞癌；J82費用是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不*這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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Coomassie® Brilliant Blue G-250100g

Yeast nitnogen Base without Amino500g

大鼠陽離子基酸轉運蛋白2(CAT2)ELISA試劑盒 ，英文名： CAT2 ELISA Kit

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人膀胱移行細胞癌；J82費用FRMD4A  FRMD4A蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FRMD3  FRMD3蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FRMD2/FRMPD1  FRMD2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FRMD1  FRMD1蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FRK/PTK5  胃腸道相關*激酶多克隆抗體（蛋白*激酶5）   規(guī)格 0.2ml*

Frizzled 7/FZE3  卷曲蛋白FZD7多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Frizzled 5  Wnt信號受體蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Frizzled 2  Wnt信號受體FZD2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Frizzled 1/Wnt receptor  Wnt信號受體蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

FRG2B  FRG2B蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Frataxin  線粒體型共濟失調蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FRA2/FOSL2  FRA2/FOSL2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*
【培養(yǎng)指南】
人膀胱移行細胞癌；J82費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行人膀胱移行細胞癌；J82費用凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。