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小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-489保存現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-489保存
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 保持細(xì)胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

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細(xì)胞分類：
*種：
小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-489保存是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-489保存的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點擊進(jìn)入。
吲哚-2-羧酸甲酯

4-苯氧基

五二磺?；?/span>

(3-丙羧基)三苯基溴化膦

Azetidine hydrochloride  氮雜環(huán)丁烷鹽酸鹽  36520-39-5

Methyl dimethoxyacetate  二甲氧基乙酸甲酯  89-91-8

  粉

2-Bromoethyl acetate  2-溴乙基乙酸酯  927-68-4

大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)ELISA試劑盒 ，英文名： ELA2 ELISA Kit

Mouse soluble receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (sRANKL) ELISA Kit 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒

MouseFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit 小鼠FMS樣激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanhumanlysosomal-associatedmembraneprotein2,HLAMP-2ELISAKit人溶酶體相關(guān)膜蛋白2規(guī)格：48T/96T

1比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitDes大鼠結(jié)蛋白規(guī)格：48T/96T
小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-489保存原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑    現(xiàn)貨供應(yīng)  包裝：1ml

原代成纖維細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基    現(xiàn)貨供應(yīng)  包裝：  500/100ml

原代成纖維細(xì)胞特制無血清添加劑    現(xiàn)貨供應(yīng)  包裝：1ml

原代肝實質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基    現(xiàn)貨供應(yīng)  包裝：  500/100ml

原代肝實質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑    現(xiàn)貨供應(yīng)  包裝：1ml

原代骨骼肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基    現(xiàn)貨供應(yīng)  包裝：  500/100ml

原代骨骼肌細(xì)胞特制無血清添加劑    現(xiàn)貨供應(yīng)  包裝：1ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-489保存對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞；mAbhIgM-489保存凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。