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產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌
產(chǎn)品特點(diǎn):購(gòu)買(mǎi)客戶(hù)請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷(xiāo)售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱(chēng)、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷(xiāo)售人員索取小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2019-01-31
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):412
小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌的詳細(xì)資料:
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
價(jià)格 | 點(diǎn)擊了解 |
細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
?
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
細(xì)胞分類(lèi):
*種:
小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù),排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRγ-Cyclodextrinγ-環(huán)糊精
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRΔ2-CeftazidimeΔ2-
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRΔ6,7-BaccatinIIIΔ6,7-巴卡丁III
質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRΔ6,7-BaccatinIIIΔ6,7-巴卡丁III
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDelta9(11)-Methyltestosteroneδ9(11)-甲基睪酮
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRδ-Valerolactoneδ-戊內(nèi)酯(>98.0%(GC))
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRε-Caprolactoneε-己內(nèi)酯(>99.0%(GC))
質(zhì)量規(guī)格:>96%,BREpsilonPolylysineε-聚賴(lài)氨酸
pVillin-CRESDSSolution,10%2mL
pVitro2-neo-mcsSDSSolution,20%,pH7.22mL
pBBR1-MCS2SDSSolution,EG2mL
pVL1392SDS(SodiumDodecylsulfate)2mL
pBBR1-MCS3SDS-PAGELoadingBuffer,5×2mL
pVL1392-XylESDS-PAGELoadingBuffer,5×2mL
pBBR1-MCS4SDS-PAGEReducingAgent2mL
pVL1393SDS-PAGEResolvingGelBuffer2ug
pVLT33SDS-PAGERunningBuffer2ug
pBBR1-MCS5SDS-PAGERunningBuffer2次
pVSV-GSDS-PAGEStackingGelBuffer30µg
pWB980SecondStrandcDNASynthesisKit30µL
pWHERESemiDryBlotTransferBuffer30µL
pWHM3SeparatingorResolvingBuffer30µL
pWPXLSephacrylS-100HR30µL
小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1品牌CEND1 細(xì)胞周期通道和神經(jīng)細(xì)胞分化蛋白1多克隆抗體 0.2ml
CENPA 著絲粒蛋白A 0.1ml
CENPB 著絲粒蛋白B多克隆抗體 0.2ml
CENPF 有絲分裂著絲粒蛋白F多克隆抗體 0.2ml
CENPH 著絲粒蛋白H多克隆抗體 0.2ml
CENPO 著絲粒蛋白O多克隆抗體 0.2ml
CENPP 著絲粒蛋白P多克隆抗體 0.2ml
CENPT 著絲粒蛋白T多克隆抗體 0.2ml
Centaurin γ1 中心體肌動(dòng)蛋白γ1多克隆抗體(增強(qiáng)型PI3K蛋白) 0.2ml
CEP128 中心體蛋白128多克隆抗體 0.2ml
CEP152 中心體蛋白152多克隆抗體 0.2ml
CEP55 中心體蛋白55kDa多克隆抗體 0.2ml
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