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產(chǎn)品名稱:小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用

產(chǎn)品特點(diǎn):購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2019-02-11

訪問次數(shù):440

小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用的詳細(xì)資料:

小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱

小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用

生長特性

貼壁生長

價(jià)格

點(diǎn)擊了解

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細(xì)胞分類:
*種:
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格:1000μg/mL,溶劑:水Benzo[ghi]perylene苯并[g,h,i]芘(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzo-12-crown4-Ether苯并-12-冠4-醚(>98.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%Benzo-15-crown5-Ether苯并-15-冠5-醚(>98.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.3%Benzo-18-crown6-Ether苯并-18-冠6-醚(>96.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=5%Benzopurpurine4B苯并紅紫4B[pH指示劑]

質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%Benzocyclobutene苯并環(huán)丁烯(>94.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%Benzimidazole苯并咪唑(>98%,BR)

質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品BTA-S苯并三氮唑鈉鹽(BTA-S)

RNASampleBuffer(withEB)β-galactosidaseAssayKit50T

RNASampleBuffer(withoutEB)β-Glucosidase50T

RNase-FreePhosphateBufferedSaline(無RNase的PBS),10Xβ-GlycerolPhosphateDisodiumSaltPentahydrate50T

RNase-FreePotassiumAcetateSolution(無RNase的酸鉀溶液),1M,pH7.5β-Mercaptoethanol50T

RNase-FreePotassiumAcetateSolution(無RNase的酸鉀溶液),8Mβ-Mercaptoethanol,ProteinGrade50T

RNase-FreePotassiumChlorideSolution(無RNase的化鉀溶液),1Mβ-TubulinMouseMAb50T

RNase-FreePotassiumChlorideSolution(無RNase的化鉀溶液),5Mγ-Cyclodextrin50T

RNase-FreeSodiumAcetateSolution(無RNase的酸鈉溶液),1M,pH4.5γ-GlobulinsFromBovineBlood50T

RNase-FreeSodiumAcetateSolution(無RNase的酸鈉溶液),3M,pH5.2φ29DNAPolymerase50T

RNase-FreeSodiumAcetateSolution(無RNase的酸鈉溶液),3M,pH7.0φX174RFⅠDNA50T

RNase-FreeSodiumChlorideSolution(無RNase的化鈉溶液),5MφX174RFⅡDNA50T

RNase-FreeSSC(無RNase的SSC),20X本產(chǎn)品是雙鏈多聚脫氧核糖核苷酸,一條鏈?zhǔn)荌,一條鏈?zhǔn)荂,為凍干粉狀態(tài),加水或TE緩沖液即可溶解,可用于誘導(dǎo)動(dòng)物產(chǎn)生干擾素,還可以用于在EMSA中作為非特異性的競爭劑。50T

RNase-FreeSSPE(無RNase的SSPE),20X,pH7.450T

RNase-FreeTEBuffer(無RNase的TE緩沖液),20X,pH7.450T

RNase-FreeTEBuffer(無RNase的TE緩沖液),20X,pH7.650T
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用DBC2  癌基因刪除蛋白2多克隆抗體     0.2ml

DBF4A  S期激酶活化蛋白DBF4A多克隆抗體     0.2ml

DBF4B/ASKL1  S期激酶活化蛋白DBF4B多克隆抗體     0.2ml

DBH  多巴胺β羥化酶多克隆抗體     0.1ml

DBX1  腦發(fā)育同源蛋白1多克隆抗體     0.2ml

Dbx2  大腦發(fā)育同源蛋白2多克隆抗體     0.2ml

DCAF12/WDR40A  癌中心體相關(guān)蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCAF13  DCAF13蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCAKD  脫磷酸輔酶A結(jié)構(gòu)域蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCBLD2  內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞衍生的神經(jīng)纖毛蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCC  結(jié)腸直腸癌缺失基因多克隆抗體     0.1ml

DCHS1  鈣粘蛋白19多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3費(fèi)用凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

 

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