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產(chǎn)品名稱:心房利鈉肽ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品特點:心房利鈉肽ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:血管內(nèi)皮生長因子C型抗原VEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C) 0.5mg血管內(nèi)皮生長因子受體2VEGFR2 0.5mg可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2sVEGFR2 0.5mg血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3(多肽)VEGFR-3/FLt-4 0.5mg血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3抗原VEGFR-3(Vas
產(chǎn)品型號:48T/96T
更新日期:2021-04-25
訪問次數(shù):372
48T/96T心房利鈉肽ELISA檢測試劑盒的詳細資料:
產(chǎn)品名稱:心房利鈉肽ELISA檢測試劑盒
英文名稱:atrial natriuretic polypeptide
產(chǎn)品貨號:EY-E98557
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
主要組成成分:試劑
性狀:液體
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本,2個標準對照
48T指可以做47個標本,1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。
樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1)試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
NGX6 鼻咽細胞相關(guān)基因6抗體 規(guī)格: 0.1mlCKAP2 細胞骨架相關(guān)蛋白2/瘤和微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*
CD158a/KIR2DL1 NK細胞抑制性受體2DL1抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*
Acetyl-Histone H1b(K53) 乙酰化組蛋白H1b抗體 規(guī)格: 0.2mlRASGAP RAS的GTP酶激活蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*
Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlAlpha s1 Casein α-s1酪蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*
CNTN4/AXCAM 軸突相關(guān)粘附分子抗體 規(guī)格: 0.2mlSalmonella enteritidis H 傷寒沙門氏菌鞭毛抗原H抗體 規(guī)格: 0.2ml*
Rabbit Anti-horse IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1mlMRGX1/MRGPRC/SNSR G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體 規(guī)格: 0.1ml*
X protein/HB-X (middle) 抗乙肝病毒X蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlAILR1/DR4/APO2 死亡受體4抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Urocortin 尿皮質(zhì)素抗體 規(guī)格: 0.2mlRNF43 環(huán)指蛋白43抗體 規(guī)格: 0.2ml*
MeCP2 甲基化CpG結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1mlPectinesterase 果膠酶抗體 1ml*
ERCC1 DNA切除修復蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlNDE1 核分布基因E同源蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*
GRAP2 生因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)接蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlSKAR DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml*
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 0.1mlLaminin alpha 4 層粘蛋白α4抗體(Lamininα4) 規(guī)格: 0.2ml*
phospho-CBL2(Tyr774) 磷酸化原蛋白CBL2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-STAT1 (Tyr701) 磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml*
MAOA 單氨氧化酶A抗體 規(guī)格: 0.1mlGUK1/Guanylate kinase 鳥苷酸激酶GMK抗體 規(guī)格: 0.2ml*
phospho-EGFR (Ser1142) 磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*
心房利鈉肽ELISA檢測試劑盒綿羊血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊Rho家族GTP酶1(RND1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊生長因子受體結(jié)合蛋白7(Grb7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊組織蛋白酶D(CTSD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊精氨酰NA合成酶(RARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊基質(zhì)裂解素(ST3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊前列腺素E合成酶微粒體(PTGES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊成纖維細胞生長因子19( FGF19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
綿羊鐵調(diào)素(Hepc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
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