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小鼠雜交瘤細胞；HBBrE-2保存現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞；HBBrE-2保存
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細胞；HBBrE-2保存是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)Diosimin

質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)Diosimin(標準品)

質量規(guī)格：>98.0%(T)Dibucaine地布卡因

質量規(guī)格：>95.0%(T)Dideoxyinosine;Didanosine地達諾辛；去羥

質量規(guī)格：含氮量：23.50-24.30%ANTHRALIN（標準品）

質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)Diltiazem地爾硫卓

質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)Deflazacort地夫可特

質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)MomordinIc地膚子皂苷Ic（標準品）

SHOC2/Sur8富含重復蛋白SHOC2抗體規(guī)格:0.2ml

S100PBP/S100PbindingproteinS100P結合蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

INTS3集成復雜蛋白亞單位3抗體規(guī)格:0.2ml

phospho-c-Raf(Thr269)磷酸化原基因c-Raf抗體規(guī)格:0.1ml

MX2/MXB干擾素誘導GTP結合蛋白MX2抗體規(guī)格:0.2ml

phospho-PAK1/2/3(Thr423)磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體規(guī)格:0.1ml

IL1RAPL1白介素1受體相關蛋白樣1前體蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

LamininBeta2/LamininS層粘連蛋白β2抗體規(guī)格:0.2ml

phospho-GFAP(Ser8)磷酸化膠質纖維酸性蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

MPO/Myeloperoxidase髓過氧化物酶抗體規(guī)格:0.1ml
小鼠雜交瘤細胞；HBBrE-2保存FUT8  巖藻糖轉移酶8多克隆抗體     0.2ml

Fx1A  腎刷狀緣多克隆抗體     0.2ml

FXR1  脆性X相關蛋白1多克隆抗體     0.2ml

FXR2  脆性X相關蛋白2多克隆抗體     0.2ml

FXYD1  磷酸神經(jīng)膜多克隆抗體     0.1ml

G alpha gust  Gα gust多克隆抗體     0.2ml

G protein alpha  G蛋白α多克隆抗體     0.2ml

G Protein alpha Inhibitor 1  G蛋白α抑制蛋白1多克隆抗體     0.2ml

G protein alpha Inhibitor 2  G蛋白α抑制蛋白2多克隆抗體     0.2ml

G protein alpha S  G蛋白αS多克隆抗體（核苷酸結合蛋白Gα s）     0.2ml

G protein beta 1/GNB1  G蛋白β1多克隆抗體/核苷酸結合蛋白β亞基1     0.2ml

G protein beta 2/GNB2  G蛋白β2多克隆抗體/核苷酸結合蛋白β亞基2     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細胞；HBBrE-2保存對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行小鼠雜交瘤細胞；HBBrE-2保存凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。