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產(chǎn)品名稱:小鼠雜交瘤細(xì)胞系;MAPR-S2品牌

產(chǎn)品特點(diǎn):購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠雜交瘤細(xì)胞系;MAPR-S2品牌并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

產(chǎn)品型號:

更新日期:2019-02-13

訪問次數(shù):416

小鼠雜交瘤細(xì)胞系;MAPR-S2品牌的詳細(xì)資料:


本公司代理ATCC細(xì)胞,提供小鼠雜交瘤細(xì)胞系;MAPR-S2品牌售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價(jià)格信息,點(diǎn)擊了解更多小鼠源細(xì)胞。
細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞系;MAPR-S2品牌
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:

3傳代,3-4天傳1次  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS


小鼠雜交瘤細(xì)胞系;MAPR-S2品牌在運(yùn)輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請?jiān)囍门_盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實(shí)細(xì)胞無活力,請?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.小鼠雜交瘤細(xì)胞系;MAPR-S2品牌培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng):
1.收到小鼠雜交瘤細(xì)胞系;MAPR-S2品牌后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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質(zhì)量規(guī)格:0.98Fosinoprilsodium(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCoenzymeA,freeacid,hydrate(COA)

質(zhì)量規(guī)格:>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)CoenzymeQ10(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCoenzymeQ10,Ubiquinone,泛醌

質(zhì)量規(guī)格:>98,BRCoenzymeQ9輔酶Q9

質(zhì)量規(guī)格:>99%CoenzymeQ9輔酶Q9(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRThiaminepyrophosphate輔羧酶;羧化輔酶;焦磷酸硫胺素

質(zhì)量規(guī)格:0.98Phleomycin腐草霉素

Nitrotyrosine硝基抗體規(guī)格:0.2ml

Phospho-PAK1(Thr423)/PAK2(Thr402)磷酸化p21激活激酶1/2抗體規(guī)格:0.1ml

DonkeyAnti-GuineapigIgG/FITCFITC標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG規(guī)格:0.3ml

CK18細(xì)胞角蛋白18抗體規(guī)格:0.1ml

COL6A5/CollagenVIalpha56型膠原蛋白α5抗體規(guī)格:0.2ml

BEND3BEND3蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

MCP-3/CCL7單核細(xì)胞趨化蛋白3抗體規(guī)格:0.2ml

ELAVL1/HuRELAVL1抗體規(guī)格:0.2ml

SHPRH組蛋白連接作用蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

RabbitAnti-GoatIgG/AlexaFluor555AlexaFluor555標(biāo)記的兔抗羊IgG規(guī)格:0.1ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞系;MAPR-S2品牌HNRPC  異質(zhì)性核糖核蛋白C1/C2多克隆抗體     0.2ml

HO-1  血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32多克隆抗體     0.1ml

HO-2  血紅素氧合酶2多克隆抗體     0.1ml

HOMER2  HOMER2多克隆抗體     0.2ml

HOMER3  HOMER3蛋白多克隆抗體     0.2ml

HOPX/LAGY  肺癌相關(guān)蛋白Y多克隆抗體     0.2ml

HORMAD2  異質(zhì)核糖核蛋白U2樣蛋白多克隆抗體     0.2ml

Hornerin/S100A18  角化蛋白S100A16多克隆抗體     0.2ml

HOXA10  HOXA10多克隆抗體     0.1ml

HOXA11  同源盒蛋白HOXA11多克隆抗體     0.1ml

HOXA5  同源異型盒基因HOXA5蛋白多克隆抗體     0.1ml

HOXA9  同源盒蛋白HOXA9多克隆抗體     0.1ml

 

 

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