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產(chǎn)品名稱:小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZJLXB-1保存

產(chǎn)品特點(diǎn):購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZJLXB-1保存并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

產(chǎn)品型號:

更新日期:2019-02-13

訪問次數(shù):473

小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZJLXB-1保存的詳細(xì)資料:


本公司代理ATCC細(xì)胞,提供小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZJLXB-1保存售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息,點(diǎn)擊了解更多小鼠源細(xì)胞。
細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZJLXB-1保存
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:

3傳代,3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS


小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZJLXB-1保存在運(yùn)輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請?jiān)囍门_盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實(shí)細(xì)胞無活力,請?jiān)谑盏截浐?8小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZJLXB-1保存培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng):
1.收到小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZJLXB-1保存后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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質(zhì)量規(guī)格:>98%Silicagel硅膠(AR)

質(zhì)量規(guī)格:98%,BRSilicicacidhydrate硅酸(>98%,BC)

質(zhì)量規(guī)格:98%,BRPotassiumsilicatehydrate硅酸鉀(>98%,BR)

質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMagnesiumsilicate硅酸鎂(高純)

質(zhì)量規(guī)格:0.98Sodiumsilicatehydrate硅酸鈉九水(>98%,BR)

質(zhì)量規(guī)格:BSSiliconeoil硅油

質(zhì)量規(guī)格:90%,進(jìn)口分包KieselguhrG硅藻土G(TLC)

質(zhì)量規(guī)格:>85%DNAfromsalmonsperm鮭魚精DNA

phospho-RAD51(Tyr315)磷酸化Rad51抗體規(guī)格:0.1ml

TIF1gamma/Trim33轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體規(guī)格:0.2ml

CKLFH1/CMTM1趨化素樣因子超家族成員1抗體規(guī)格:0.2ml

GSTCD硫轉(zhuǎn)移酶C段結(jié)構(gòu)域抗體規(guī)格:0.2ml

BOK/Bcl2likeprotein9Bcl2樣凋亡蛋白9抗體規(guī)格:0.2ml

CXCL11干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子抗體規(guī)格:0.2ml

PAR6缺陷性分配同源物α抗體規(guī)格:0.2ml

GPR109A/PumagammaG蛋白偶聯(lián)受體109A抗體規(guī)格:0.2ml

FAK/PTK2粘著斑激酶抗體規(guī)格:0.1ml

Nanos3骨巢蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞;ZJLXB-1保存Integrin alpha 1/CD49a  整合素α1多克隆抗體     0.1ml

Integrin alpha 2/CD49b  整合素α2多克隆抗體     0.1ml

Integrin alpha 2b/CD41  血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa多克隆抗體     0.1ml

Integrin Alpha 3 + Beta 1  整合素α3β1多克隆抗體(Integrin α3β1)     0.2ml

Integrin alpha 3/CD49c  整合素α3多克隆抗體     0.1ml

Integrin alpha 4/CD49d  整合素α4多克隆抗體     0.1ml

Integrin alpha 4+Beta 7  整合素α4β7多克隆抗體     0.1ml

Integrin alpha 5/CD49e/ITGA5  整合素α5多克隆抗體     0.1ml

Integrin alpha 6  整合素α6多克隆抗體     0.2ml

Integrin alpha 7/ITGA7  整合素α7多克隆抗體     0.1ml

Integrin alpha E/CD103  整合素αE多克隆抗體     0.1ml

Integrin alpha E2  整合素alpha E2 多克隆抗體     0.1ml

 

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