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產(chǎn)品名稱:HFL-I細(xì)胞,胚肺成纖維細(xì)胞說明書

產(chǎn)品特點(diǎn):HFL-I細(xì)胞,胚肺成纖維細(xì)胞說明書上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體84抗體 英文名稱:GPR84 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 英文名稱:GPR1 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體G2A抗體 英文名稱:GPCR G2A 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)受體100抗體 英文名稱:GPR100 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 英文名稱:GPR101 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體103抗體 英文

產(chǎn)品型號:

更新日期:2021-03-16

訪問次數(shù):367

HFL-I細(xì)胞,胚肺成纖維細(xì)胞說明書的詳細(xì)資料:

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

HFL-I細(xì)胞,胚肺成纖維細(xì)胞說明書

英文名稱

HFL-I cells, embryonic lung fibroblast cells

貨號

EY-X63311

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
實驗要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

毛蘭素 CAS  規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

木蝴蝶苷B CAS  規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

紫堇醇靈堿 CAS 18797-79-0 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢

磷酸二氫鉀 CAS 7778-77-0 規(guī)格:100mg 訂購|咨詢

土貝母苷乙;TubeiMoside II CAS  規(guī)格:10mg 訂購|咨詢

L-異 CAS 73-32-5 規(guī)格:HPLC≥98%;200mg 訂購|咨詢

辛弗林 CAS 34520 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg/vial 訂購|咨詢

鐵莧菜 CAS  規(guī)格:2g 訂購|咨詢

去氧膽酸;Deoxycholic aci CAS 83-44-3 規(guī)格:100mg 訂購|咨詢

亥茅酚苷 CAS 80681-44-3 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

CAS 635-65-4 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

HFL-I細(xì)胞,胚肺成纖維細(xì)胞說明書GCNT1葡萄糖轉(zhuǎn)移酶抗體 英文名稱:GCNT1 0.2ml

胰島素樣生長因子1受體相互作用蛋白1抗體 英文名稱:GIPC1 0.2ml

鳥苷酸環(huán)化酶α1/GCS-α-1抗體 英文名稱:Guanylyl Cyclase alpha 1 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)受體125抗體 英文名稱:GPR125 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體84抗體 英文名稱:GPR84 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 英文名稱:GPR1 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體G2A抗體 英文名稱:GPCR G2A 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)受體100抗體 英文名稱:GPR100 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 英文名稱:GPR101 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體103抗體 英文名稱:GPR103 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體110抗體 英文名稱:GPR110 0.2ml

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存

 

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