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產(chǎn)品名稱:SH3細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞規(guī)格

產(chǎn)品特點:SH3細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞規(guī)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:項韌帶彈性蛋白抗體 Elastin 0.1ml
氧化低密度脂蛋白抗體 ox-LDL 0.1ml
轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白4抗體 LTBP4 0.2ml
G蛋白偶聯(lián)受體69B LANCL2 0.2ml
李斯特菌菌體蛋白抗體 Listeria tropina 0.2ml
Rho的核苷酸交換因子12抗體 LARG 0.2ml
白血病相關(guān)蛋

產(chǎn)品型號:

更新日期:2021-03-29

訪問次數(shù):313

SH3細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞規(guī)格的詳細(xì)資料:

培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

SH3細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞規(guī)格

英文名稱

SH3 cell hybridoma cells, B lymphocytes in mice

貨號

EY-X64276

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

ISL LIM同源框蛋白1(ISL1)天然蛋白 Native Ischemia Modified Albumin (IMA)

NEC(人食管細(xì)胞)白孢鏈霉菌逝霉素變種 Streptomyces albosporeus var. labilomyceticus

內(nèi)膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

酚紅葡萄糖肉湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe綠色木霉 Trichoderma viride

HT-29(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SF126(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SP2∕0全細(xì)胞裂解液100μg100μg

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

卵巢CoC1(懸?。?/span>

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

SH3細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞規(guī)格P27蛋白Human P27 protein ELISA Kit 96T

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物PAP(Mouse plasmin-antiplasmin complex) ELISA Kit 96T

大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1aSDF-1a/CXCL12 ELISA Kit  96T

大鼠血漿α顆粒膜蛋白GMP-140 ELISA Kit  96T

P糖蛋白/滲透性糖蛋白P-gp(Human permeability glycoprotein) ELISA Kit 96T

人大腸癌專一抗原3CCSA-3(Human colon cancer-specific antigen-3) ELISA kit 96T

小鼠抗復(fù)合物TAT(Mouse thrombin-antithrombin complex) ELISA Kit 96T

小鼠抗受體ATR(Mouse anti-thrombin receptor) ELISA Kit 96T

大鼠髓過氧化物酶MPO ELISA Kit 96T

大鼠顆粒酶BGzms-B ELISA Kit 96T

人大腸癌專一抗原2CCSA-2(Human colon cancer-specific antigen-2) ELISA kit 96T

 

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