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小鼠雜交瘤細(xì)胞；c7b8a5保存現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；c7b8a5保存
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細(xì)胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；c7b8a5保存是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞；c7b8a5保存的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口CholesterolLaurate月桂酸酯(>95.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口MethylLaurate月桂酸甲酯(>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))

質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Methyllaurate月桂酸甲酯(StandardforGC,≥99.5%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Sodiumlaurate月桂酸鈉(>95%,BR)

質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Ethyldodeconoate月桂酸乙酯(>98%,BR)

質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Myrcene月桂烯（香葉烯）

質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Lauroyl-DL-carnitinechloride月桂酰-DL-肉毒堿氯化物

質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Sodiumlauroylsarcosine月桂?；“彼徕c(分子生物學(xué)級)

溶酶小球菌底物CAS訂購|咨詢規(guī)格：15mg

爾雌醇CAS訂購|咨詢規(guī)格：100mg

醋酸去氧皮質(zhì)CAS訂購|咨詢規(guī)格：30mg

急性子CAS訂購|咨詢規(guī)格：4g

構(gòu)骨葉CAS訂購|咨詢規(guī)格：2g

雌三醇CAS50-27-1訂購|咨詢規(guī)格：100mg

溴己新CAS611-75-6訂購|咨詢規(guī)格：100mg

胡椒乙腈CAS訂購|咨詢規(guī)格：50mg

瓜子金皂苷己CAS訂購|咨詢規(guī)格：20mg

二十四烷酸甲酯CAS訂購|咨詢規(guī)格：25mg

乙腈CAS訂購|咨詢規(guī)格：1ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞；c7b8a5保存10*5ml纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS>進(jìn)口、國產(chǎn)

10*5ml纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS>進(jìn)口、國產(chǎn)

10*5ml纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS>進(jìn)口、國產(chǎn)

10*5ml纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS>進(jìn)口、國產(chǎn)

10*5ml時間(TT)測定試劑盒進(jìn)口、國產(chǎn)

10*5ml纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS>進(jìn)口、國產(chǎn)

10*5ml時間(TT)測定試劑盒進(jìn)口、國產(chǎn)
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞；c7b8a5保存對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞；c7b8a5保存凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。