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產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：

產(chǎn)品英文名稱：Mouse IFN-γ protein

產(chǎn)品中文名稱：重組小鼠干擾素-γ（IFN-γ）

規(guī)格：20 μg/100 μg/500 μg/1 mg

貨號：EY-01X8677
用途：僅供科研研究實驗

特點&優(yōu)勢:

分子:IFN-γ

標(biāo)簽:無標(biāo)簽

表達宿主:大腸桿菌

種屬:小鼠

序列:氨基酸序列來源于小鼠源：IFN-γ 蛋白（His23-Cys155）表達的蛋白片段，在 C 端帶有 6×His 標(biāo)記。

活性:在感染了腦心肌炎（EMC）病毒的 L-929 細胞中進行抗病毒測定。該效應(yīng)的ED50<0.5 ng/mL。重組小鼠 IFN gamma 的特異性活性:約>2x 10? IU/mg。

蛋白長度：該蛋白質(zhì)的計算分子量為 16.5 kDa，在還原條件下，蛋白質(zhì)遷移為 16 kDa（SDS-PAGE 分析）。

純度:> 動?動

背景

細胞因子 IFN γ 可保護細胞免受病毒感染，屬于干擾素家族。大量研究表明，IFN γ由抗原觸發(fā)的細胞類型分泌，包括T細胞、幼稚CD4+ T細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞和B細胞。IFN gamma 在觸發(fā)巨噬細胞對抗多種微生物靶標(biāo)方面發(fā)揮著重要作用，是一種與抗增殖、促凋亡和抗腫瘤機制相關(guān)的多效應(yīng)分子。由于這種效應(yīng)細胞因子被認(rèn)為是免疫的主要效應(yīng)因子，它已被用于治療多種疾病。

本產(chǎn)品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品：

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病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

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重組小鼠干擾素-γ（IFN-γ）LIFR重組小鼠 LIFR / CD118 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Beta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2 0.5mgBeta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2) β-抑制蛋白1/2抗原

GPR37重組人 GPR37 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ARG1 Protein Human 重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ART4 Protein Rat 重組大鼠 ART4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

(四)誘導(dǎo)表達

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。