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產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：

產(chǎn)品英文名稱：Mouse IL-3 Protein, His tag (Animal-Free)

產(chǎn)品中文名稱：重組小鼠白介素-3，His-標簽無動物源IL-3

規(guī)格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

貨號：EY-01X8760
用途：僅供科研研究實驗

特點&優(yōu)勢:

表達宿主:大腸桿菌

種屬:小鼠

序列:氨基酸序列來源于：小鼠IL-3的氨基酸序列(Asp33-Cys166) (P01586)在c端帶有6×His標簽，N端帶有Met標簽。

活性:通過其誘導 NFS-60 細胞增殖的能力來衡量。該效應的 ED?? <85 pg/mL。

蛋白長度：該蛋白質(zhì)的計算分子量為 16.04 kDa。在還原條件下，該蛋白質(zhì)以 17 kDa 的形式遷移（SDS-PAGE 分析）。

純度:> 98 % ，使用SDS-PAGE檢測

通過LAL法測定，每微克蛋白里內(nèi)毒素含量< 0.1 EU。動?動

背景

白細胞介素-3（IL-3）是一種多效細胞因子，可刺激巨核細胞、粒細胞-巨噬細胞、紅細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞和肥大細胞等祖細胞系的存活、分化和增殖。IL-3 還能增強吞噬作用和抗體介導的細胞毒性。IL-3 與 IL-3R（IL-3 受體）結(jié)合，后者由一個的 α 亞基（IL-3Rα）和一個常見的 β 亞基（βc）組成。

本產(chǎn)品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品：

CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)

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CD4重組小鼠 CD4 蛋白 (His 標簽) Protein

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豬辛型肝病毒(TTV)檢測試劑盒

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CLIAKitforai-HAV(Humanai-hepatitisAvirusIgGaibody)ELISAKit人抗甲型肝病毒IgG抗體

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CLIAKitforIL-2ELISAKIT大鼠白介素2

通用型科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR擴增檢測試劑盒20次

ELISAKitFDP大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物

重組小鼠白介素-3，His-標簽無動物源IL-3CD4重組小鼠 CD4 蛋白 (His 標簽) Protein

CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)

PPARG重組人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

BIN1 Protein Human 重組人 BIN1 / Amphiphysin-II 蛋白 (His 標簽)

PDCD1 Protein Rat 重組大鼠 PD1 / PDCD1 蛋白

操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。