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產(chǎn)品名稱:大鼠表皮成纖維細胞

產(chǎn)品特點:大鼠表皮成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品2BS細胞,胚肺細胞 人前列腺癌細胞,VLcop細胞 人腎小管上皮細胞;HKC S-180(小鼠肉瘤細胞) SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細胞株 單核細胞型淋巴瘤細胞,THP 1細胞 FaDu(人咽鱗癌細胞) 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數(shù):68

大鼠表皮成纖維細胞的詳細資料:

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

產(chǎn)品名稱:大鼠表皮成纖維細胞

英文名稱:詳見說明書

組織來源:皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠表皮成纖維細胞

大鼠表皮成纖維細胞

大鼠表皮成纖維分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

大鼠表皮成纖維細胞

公司實驗室分離的大鼠表皮成纖維采用先消化、后-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠表皮成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠表皮成纖維細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)好

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠表皮成纖維細胞

大鼠表皮成纖維細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠表皮成纖維細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠表皮成纖維細胞

大鼠表皮成纖維細胞

大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)檢測試劑盒 ,英文名: 15-LO/LOX ELISA Kit

Mouse basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 小鼠堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)檢測試劑盒

MousecyclophilinA,CyPAELISAKit 小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanplateletmembraneglycoproteinIIbIIIa,GP-IIbIIIaELISAKit人血小板膜糖蛋白Ⅱba

通用型總淀粉化學比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitTCCC5b-9大鼠末端補體復合物C5b-9

IL23重組絨猴 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

NRP-2(neuropilin-2 0.5mgNRP-2(neuropilin-2) 神經(jīng)纖毛蛋白-2(抗原)

VWC2重組人 VWC2 / Brorin 蛋白 Protein

GPHA2 Protein Human 重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白

ANGPTL2 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標簽)

NRP-2(neuropilin-2 0.5mgNRP-2(neuropilin-2) 神經(jīng)纖毛蛋白-2(抗原)

GPHA2 Protein Human 重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白

IL23重組絨猴 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

ANGPTL2 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標簽)

VWC2重組人 VWC2 / Brorin 蛋白 Protein

小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat growth hormone releasing peptide ghrELISA Kit 大鼠生長激素釋放肽ghr檢測試劑盒

HumanProcalcitonin,PCTELISAKit 人降鈣素原(PCT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancellularfibronectin,cFn檢測試劑盒人細胞纖維連接蛋白(cFn)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米MON802品系試劑盒20

humanserumamyloidA3,SAA3ELISAKit人血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠表皮成纖維細胞兔子S100B蛋白(S-100B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子S100蛋白(S-100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/RLA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子受體()ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠表皮成纖維細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。


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