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產(chǎn)品名稱:大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
產(chǎn)品特點:大鼠肺泡巨噬細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細(xì)胞裂解液 少突膠質(zhì)細(xì)胞生長添加物OGS EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細(xì)胞裂解液 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-10
訪問次數(shù):46
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞的詳細(xì)資料:
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
產(chǎn)品名稱:大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
英文名稱:Rat Alveolar Macrophage Cells
組織來源:肺組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
大鼠肺泡巨噬分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。肺泡由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細(xì)支氣管,它們的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即為肺泡。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞,有多種功能,是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細(xì)胞較易獲得,便于培養(yǎng),并可進行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養(yǎng),難以長期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,源自單核細(xì)胞,而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞,在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對細(xì)胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞,令其對病原體作出反應(yīng)。肺泡巨噬細(xì)胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬細(xì)胞儲存器官,為結(jié)核病的研究提供了重要的材料。
公司實驗室分離的大鼠肺泡巨噬采用PBS灌注結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠肺泡巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 (12mM)
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)檢測試劑盒 ,英文名: Coro1a/Coro1 ELISA Kit
Rabbit adiponectin (ADP) ELISA Kit 兔子脂聯(lián)素(ADP)檢測試劑盒
Mousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanvisfatinELISAKit人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素
通用型細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體屬鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20/50次
ELISAKitGHRP-Ghrelin大鼠生長激素釋放肽ghrelin
FLT4重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 Protein
ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質(zhì)素(22-42)
DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標(biāo)簽) Protein
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白
ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 腎上腺髓質(zhì)素(22-42)
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
FLT4重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 Protein
IL17RA Protein Rat 重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白
DDR1重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標(biāo)簽) Protein
小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai myelin associated glycoprotein aibody (MAG) ELISA Kit 人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG)檢測試劑盒
Humanverylowdensitylipoproteieceptor,VLDLRELISAKit 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACEIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶
藥品三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
MousePeosidineELISAKit小鼠戊糖素(Peosidine)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測試劑盒 48T
口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T
口蹄疫病毒Asia-1亞型(FMDV-A1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
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