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產(chǎn)品名稱:大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠頜下腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品C6/36 白紋伊蚊細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12] T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞,HuT78細(xì)胞 Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞,貂肺上皮細(xì)胞 RPS6KB1 Others Human 人 PS6K / RPS6KB1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-10

訪問次數(shù):55

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

產(chǎn)品名稱:大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

英文名稱:Rat Submandibular Gland Epithelial Cells

組織來源:頜下腺組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

大鼠頜下腺上皮分離自頜下腺組織;頜下腺是下頜部的唾液腺,左右各一個(gè)。頜下腺屬于唾液腺的一種,主要的功能就是分泌唾液。機(jī)體共有三大唾液腺,包括腮腺、頜下腺及舌下腺。頜下腺位于下頜骨的下方,接近下頜骨彎曲角附近,所以也叫下頜下腺(下頜骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系帶兩側(cè)處伸出頜下腺排泄管,主要分泌黏液和漿液狀性質(zhì)的唾液。頜下腺上皮細(xì)胞是一種高度分化的上皮細(xì)胞,在體外難以長期存活和保持分化狀態(tài);頜下腺的主要病理變化有:①頜下腺炎;②頜下腺囊腫;③頜下腺腫;④頜下腺結(jié)石。

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠頜下腺上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠頜下腺上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)試劑盒   96T/48T

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC/HLA-)試劑盒   96T/48T

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC/HLA-)試劑盒   96T/48T

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHC/HLA)試劑盒   96T/48T

豚鼠泛素(Ub)試劑盒 ,英文名: Ub ELISA Kit

Human calreticulin (C) ELISA Kit 人鈣網(wǎng)蛋白(C)試劑盒

rabbitProstaglandinE1,PGE1ELISAKit 兔子前列腺素E1(PGE1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforB7-2/sCD86(HumansolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit人可溶性CD86

線蟲甲磺酸乙脂誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?span>10

RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白

SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白

HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白

MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞小鼠肝細(xì)胞生長因子受體(HGFR/ c-MET)試劑盒

Human varicella zoster virus IgG (VZV-IgG) ELISA Kit 人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)試劑盒

HumanAi-Thrombin,AT-ELISAKit 人抗Ⅲ抗體(AT-)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-ophoblastaibody,ATA試劑盒人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量試劑盒(超氧陰離子)20

HumanansferfactorTFELISAKit人轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。


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