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產(chǎn)品名稱:大鼠尿道上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠尿道上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品CL-0271D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細(xì)胞裂解液 Hep G2, 人肝癌細(xì)胞系 胰腺導(dǎo)管上皮癌細(xì)胞,PAN-1細(xì)胞 A3(淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-10

訪問(wèn)次數(shù):48

大鼠尿道上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠尿道上皮細(xì)胞

大鼠尿道上皮分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細(xì)胞主要功能:①尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成;②上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機(jī)制來(lái)阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;③膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體,上皮生長(zhǎng)因子受體和纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體,在損傷和感染時(shí),這些受體對(duì)膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用;④能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。

產(chǎn)品名稱

大鼠尿道上皮細(xì)胞

組織來(lái)源

尿道組織

英文名稱

Rat Urethral   Epithelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡(jiǎn)介:

大鼠尿道上皮細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠尿道上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠尿道上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠尿道上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠尿道上皮細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠尿道上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠尿道上皮細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠尿道上皮細(xì)胞

大鼠心營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: CLCF1 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)檢測(cè)試劑盒

MouseFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-macrophageaibodyELISAKit人抗巨噬細(xì)胞抗體

細(xì)胞FLT3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitGRH大鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素

SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein

小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human growth hormone releasing factor (GH-RF) ELISA Kit 人生長(zhǎng)激素釋放因子(GH-RF)檢測(cè)試劑盒

Humahymopein,TP-5ELISAKit 人五肽(TP-5)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-rubellavirusIgGaibody,ai-RVIgG檢測(cè)試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體(ai-RVIgG)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細(xì)胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit人抗腎小管基底膜抗體(TBM)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠尿道上皮細(xì)胞小鼠GRO(mouse GRO)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營(yíng)養(yǎng)因子(mouse GDNF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠生長(zhǎng)因子(mouse GH)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子3(mouse GATA3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

注意事項(xiàng):

大鼠尿道上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。



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