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產(chǎn)品名稱:大鼠外周血淋巴細胞

產(chǎn)品特點:大鼠外周血淋巴細胞公司正在出售的產(chǎn)品DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 A549(人非小細胞肺癌細胞) 原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 猴腎細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):48

大鼠外周血淋巴細胞的詳細資料:

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

產(chǎn)品名稱:大鼠外周血淋巴細胞

英文名稱:Rat Peripheral Blood Lymphocyte Cells

組織來源:血液組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠外周血淋巴細胞

大鼠外周血淋巴細胞

大鼠外周血淋巴分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。淋巴細胞(lymphocyte)是白細胞的一種,是體積小的白細胞。其由淋巴器官產(chǎn)生,主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中,是機體免疫應(yīng)答功能的重要細胞成分,是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者,是對抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細胞變異的一線“士兵"。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系,按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同,可分為T淋巴細胞(又名T細胞)、B淋巴細胞(又名B細胞)和自然殺傷(NK)細胞。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞,它們的初來源是相同的,都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環(huán)到,在激素等的作用下成熟,而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后,T淋巴細胞即轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞,再分化為致敏T淋巴細胞,參與細胞免疫,其免疫功能主要是抗胞內(nèi)感染、瘤細胞與異體細胞等;而B淋巴細胞是先轉(zhuǎn)化為漿母細胞,再分化為漿細胞,產(chǎn)生并分泌免疫球蛋白(抗體),參與體液免疫,其功能是產(chǎn)生抗體,提呈抗原,以及分泌細胞內(nèi)因子參與免疫調(diào)節(jié);NK細胞不依賴抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細胞毒效應(yīng),具有殺傷靶細胞的作用。

大鼠外周血淋巴細胞

公司實驗室分離的大鼠外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠外周血淋巴經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠外周血淋巴細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠外周血淋巴細胞


大鼠外周血淋巴細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠外周血淋巴細胞


大鼠外周血淋巴細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

大鼠外周血淋巴細胞

大鼠S轉(zhuǎn)移酶Mu1(GSTM1)檢測試劑盒 ,英文名: GSTM1 ELISA Kit

Porcine C reactive protein (CRP) ELISA Kit C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒

(O139)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-2(MouseMacrophageInflammatoryProtein2)ELISAKit小鼠巨噬細胞性蛋白2

體液抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitGABA犬γ氨基

CD99重組小鼠 CD99 / PILR1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Aurora B 極光激酶B抗原 0.5mgAurora B 極光激酶B抗原

IgG1重組人 IgG1 Fc 蛋白 Protein

CD4 Protein Human 重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (aa 1-208, His 標簽)

C Protein Rat 重組大鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 標簽)

Aurora B 極光激酶B抗原 0.5mgAurora B 極光激酶B抗原

CD4 Protein Human 重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (aa 1-208, His 標簽)

CD99重組小鼠 CD99 / PILR1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

C Protein Rat 重組大鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 標簽)

IgG1重組人 IgG1 Fc 蛋白 Protein

小鼠血管生長素(ANG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat calcium / calmodulin depende protein kinase 2 (CAMK 2) ELISA Kit 大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)檢測試劑盒

HumanarylsulfataseA,ASAELISAKit 人芳基硫酸酯酶A(ASA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

AMPK檢測試劑盒魚0酸化腺苷酸活化蛋白激酶規(guī)格:96T/48T

游離脂肪酸化學(xué)比色法定量檢測試劑盒50

Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠外周血淋巴細胞小鼠胰島細胞抗體(ICA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠胰島素自身抗體(IAA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠胰島素原(PI)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠外周血淋巴細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。


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