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產(chǎn)品名稱:大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品DSC2 Others Human 人 DSC2 / Desmocollin-2 人細胞裂解液 ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞) CA10 Others Human 人 CA10 / Carbonic anhydrase X 人細胞裂解液 NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細胞)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):43

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮分離自下腔靜脈組織;下腔靜脈是體內(nèi)大的靜脈,收集下肢、盆部和腹部的靜脈血。下腔靜脈由左、右髂總靜脈匯合而成,匯合部位多在第5腰椎水平,少數(shù)平第4腰椎。下腔靜脈位于脊柱的右前方,沿腹主動脈的右側(cè)上行,經(jīng)肝的腔靜脈溝、穿 膈的腔靜脈孔,開口于右心房。下腔靜脈的前面有肝、胰頭、十二指腸水平部、右睪丸動脈及小腸系膜根越過。后面為有膈腳、第14腰椎、有腰交感干和腹主動脈的壁支。右側(cè)與 腰大肌、右腎、右腎上腺相鄰,左側(cè)為腹主動脈。下腔靜脈的屬支有髂總靜脈、右睪丸靜脈、腎靜脈、右腎上腺靜脈、肝靜脈、膈下靜脈和腰靜脈,其中大部分 屬支與同名動脈伴行。

產(chǎn)品名稱

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞

組織來源

下腔靜脈組織

英文名稱

Rat Inferior Vena   Cava Endothelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞

公司實驗室分離的大鼠下腔靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠下腔靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞


實驗報告:

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞

大鼠大內(nèi)皮素(Big ET)檢測試劑盒 ,英文名: Big ET ELISA Kit

Porcine adiponectin (ADP) ELISA Kit 豬脂聯(lián)素(ADP)檢測試劑盒

ELISA 小鼠白蛋白(mouse Albumin)  進口分裝

CLIAKitforLN(HumanLaminin)ELISAKIT人層連蛋白/板層素

通用型DNA平滑末端連接克隆試劑盒10

ELISAKitβ-lactamase雞β內(nèi)酰胺酶

COLEC10重組小鼠 COLEC10 蛋白 (Fc 標簽) Protein

基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)

FASLG重組人 Fas Ligand / FASLG / CD95L 蛋白 Protein

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白

ACVR1 Protein Canine 重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標簽)

基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白

COLEC10重組小鼠 COLEC10 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ACVR1 Protein Canine 重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標簽)

FASLG重組人 Fas Ligand / FASLG / CD95L 蛋白 Protein

小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human rheumatoid factor (RF) ELISA Kit 人類風濕因子(RF)檢測試劑盒

Humancholyglycine,CGELISAKit 人甘膽酸(CG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

associatedproteinA,SP-A檢測試劑盒大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

游離脂肪酸化學比色法定量檢測試劑盒50

MouseiactParathormone,i-PTHELISAKit小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞小鼠合成酶檢測試劑盒   小鼠合成酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠合成酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠合成酶試劑盒、小鼠合成酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠胰淀素檢測試劑盒   小鼠胰淀素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠胰淀素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠胰淀素試劑盒、小鼠胰淀素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠抑制素檢測試劑盒   小鼠抑制素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠抑制素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抑制素試劑盒、小鼠抑制素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠增殖細胞核抗原檢測試劑盒   小鼠增殖細胞核抗原試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠增殖細胞核抗原試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠增殖細胞核抗原試劑盒、小鼠增殖細胞核抗原eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

注意事項:

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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