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產(chǎn)品名稱：大鼠胸腺上皮細胞

英文名稱：Rat Thymic Epithelial Cells

組織來源：胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠上皮分離自組織；是機體重要的淋巴器官，其功能與免疫緊密相關(guān)，是T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所，還可以分泌激素及激素類物質(zhì)，具有內(nèi)分泌技能的器官。上皮細胞和細胞是微環(huán)境的重要組成部分，其外，上皮細胞組成了細胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu)，根據(jù)其在中位置不同，可分為皮質(zhì)上皮細胞和髓質(zhì)上皮細胞。細胞的發(fā)育和成熟是通過在皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外，細胞通過皮質(zhì)上皮細胞介導的陽性選擇和髓質(zhì)上皮細胞介導的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。上皮細胞是構(gòu)成微環(huán)境的主要成份，其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質(zhì)性，與細胞結(jié)合成不同類型復合體，部分上皮細胞相互排列構(gòu)成囊泡樣結(jié)構(gòu)。電鏡觀察，可把上皮細胞分為3-6型，用抗上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把上皮細胞分為9種類型。

公司實驗室分離的大鼠上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠腺苷A1受體(ADORA1)檢測試劑盒 ，英文名： ADORA1 ELISA Kit

Pla vitamin C (VC) ELISA Kit 植物C(VC)檢測試劑盒

Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanamyloidbetapeptide1-40,ABeta1-40ELISAKit人β淀粉樣蛋白1-40

細胞HCK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitE大鼠雌激素

ACE2重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein

AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)

MAX重組人 MAX / MYC associated factor X 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白

CD34 Protein Rat 重組大鼠 CD34 蛋白 (Fc 標簽)

AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)

CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白

ACE2重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein

CD34 Protein Rat 重組大鼠 CD34 蛋白 (Fc 標簽)

MAX重組人 MAX / MYC associated factor X 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat stem cell factor / mast cell growth factor (SCF/MGF) ELISA Kit 大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)檢測試劑盒

Humanheparansulfate,HSELISAKit 人硫酸類肝素(HS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Cheraxquadricarinatuslipovitellin/vitellin,Lv/Vn檢測試劑盒紅螯光殼螯蝦卵黃脂0蛋白/卵黃0蛋白(Lv/Vn)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

原生質(zhì)酵母細胞轉(zhuǎn)化試劑盒20次

MouseIgMELISAKit小鼠IgM檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠胸腺上皮細胞小鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠(FA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISAKit   ELISA.   96T/48T