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產(chǎn)品名稱:人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細(xì)胞,單一來源,預(yù)選型 10 million 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞HConF KB(人口腔表皮樣癌細(xì)胞) DDR1 Others Human 人 DDR1 Kinase / MCK10
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-11
訪問次數(shù):30
人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡介:
人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮分離自肺小動(dòng)脈組織;肺動(dòng)脈干是短而粗的動(dòng)脈,自右心室的動(dòng)脈圓錐起始,向左后上方斜升,先在升主動(dòng)脈根部的前面,繼而至其左側(cè),至主動(dòng)脈弓的下方,約在第5胸椎高度,分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短,橫行向左,經(jīng)左主支氣管前方至左肺門,分兩支進(jìn)入左肺的上、下葉。右肺動(dòng)脈較長,橫行向右,經(jīng)主動(dòng)脈升部和上腔靜脈的后方達(dá)右肺門,分3支進(jìn)入右肺上、中、下葉。左、右肺動(dòng)脈的各分支在肺實(shí)質(zhì)內(nèi)又反復(fù)分支,與支氣管的分支伴行,后達(dá)肺泡壁,形成稠密的毛細(xì)血管網(wǎng)。肺動(dòng)脈輸送的是含二氧化碳較多的靜脈血。在肺動(dòng)脈干分叉處稍左側(cè)與主動(dòng)脈弓下緣之間有一結(jié)締組織索,稱動(dòng)脈韌帶。管徑在0.3~1mm之間,為小動(dòng)脈(small-artery),小動(dòng)脈包括粗細(xì)不等的幾級分支,也屬肌性動(dòng)脈。較大的小動(dòng)脈,內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜,中膜有幾層平滑肌,外膜厚度與中膜相近,一般沒有外彈性膜??趶皆?span>1mm以下的動(dòng)脈,管壁有完整的平滑肌層及少量的彈性纖維和膠質(zhì)纖維。小動(dòng)脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關(guān)"。典型的小動(dòng)脈,其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2。中膜的肌層相對比其他動(dòng)脈為厚,當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強(qiáng)力收縮時(shí),其管腔可以閉塞,而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi),從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動(dòng)脈同時(shí)收縮,可使血壓顯著上升。反之,當(dāng)小動(dòng)脈的平滑肌舒張時(shí),則可使大量的血液流入毛細(xì)血管,外周阻力明顯下降,血壓降低。終末小動(dòng)脈(terminal arteri-ole)的口徑為20~30μm;后小動(dòng)脈(metar-teriole),又稱毛細(xì)血管前小動(dòng)脈(precapil-lary arteriole)的口徑為12~15μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌,在毛細(xì)血管前小動(dòng)脈分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛細(xì)血管前括約肌(precapillary sphinc-ter),其收縮或舒張,可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量,是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關(guān)"。支配小動(dòng)脈平滑肌的交感神經(jīng)纖維,可延伸到終末小動(dòng)脈和后小動(dòng)脈的平滑肌細(xì)胞。在毛細(xì)血管前括約肌上交感神經(jīng)纖維特別豐富。肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。
產(chǎn)品名稱 | 人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 組織來源 | 肺小動(dòng)脈 |
英文名稱 | Human Pulmonary Arteriolar Endothelial Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介:
實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件:PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基:含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠c-Jun基末端激酶(JNK)檢測試劑盒 ,英文名: JNK ELISA Kit
Mouse hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 小鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)檢測試劑盒
MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit 小鼠(EPI)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanvimein,VIMELISAKit人波形蛋白
通用型細(xì)胞粘附性(celladhesion)比色法檢測試劑盒50次
ELISAKitGHRP大鼠生長激素釋放多肽
CD200R4重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 Protein
CBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原 0.5mgCBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原
ACVR1重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 Protein
FABP6 Protein Human 重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白
TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白
CBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原 0.5mgCBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原
FABP6 Protein Human 重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白
CD200R4重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 Protein
TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白
ACVR1重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 Protein
小鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human kidney injury molecule 1 (Kim-1) ELISA Kit 人腎損傷分子1(Kim-1)檢測試劑盒
humanHistamine,HISELISAKIT 人組胺(HIS)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-PL7-aibody檢測試劑盒人PL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶(PL7)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒20次
Humaumorspecificansplaationaigen,TSTAELISAKit人特異性移植抗原(TSTA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠α1微球蛋白(α1-MG)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
如果你對人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |