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產(chǎn)品名稱:人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品kasumi-1, 人白血病細(xì)胞株 Human 大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 恒河猴腎細(xì)胞;RM-1 SF126細(xì)胞,人腦瘤細(xì)胞 表皮葡萄球菌 人腎上皮細(xì)胞總RNAHREpiC NA 人淋巴成纖維細(xì)胞 (HLF) 小鼠紅白血病細(xì)胞;MEL

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):36

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞

人口腔角質(zhì)形成分離自口腔組織;口腔黏膜在組織學(xué)形態(tài)上分為上皮、固有層和黏膜下層;口腔黏膜上皮細(xì)胞按是否參與角化被分為角質(zhì)形成細(xì)胞與非角質(zhì)形成細(xì)胞,主要由角質(zhì)形成細(xì)胞構(gòu)成;前者組成復(fù)層鱗狀上皮,后者游離分布于上皮層內(nèi)。根據(jù)在口腔內(nèi)部位的不同,復(fù)層鱗狀上皮可分為角化、不全角化或無角化型等幾類。以角化型上皮為例,由上皮的深面至淺面可分為基層、棘層、粒層及角化層等四層。

產(chǎn)品名稱

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞

組織來源

口腔

英文名稱

Human Oral   Keratinocyte Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡(jiǎn)介:

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)室分離的人口腔角質(zhì)形成采用先機(jī)械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)室分離的人口腔角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含FBSPenicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

傳代特性:2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

人口腔角質(zhì)形成體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞

大鼠補(bǔ)體C5a(C5a)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: C5a ELISA Kit

Mouse alpha 2 aiplasmin (alpha 2-AP) ELISA Kit 小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠促紅細(xì)胞生成素(mouse EPO)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforKLK8(Humanurokinase-typeplasminogenactivator)ELISAKit8

通用型鮑氏志賀菌Shigellaboydii試劑盒20

ELISAKitHD大鼠組織蛋白去乙?;?/span>

IL12RB2重組小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 蛋白 Protein

Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J 0.5mgApo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原

SHH重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標(biāo)簽) Protein

HTRA2 Protein Human 重組人 HTRA2 / OMI 蛋白

REG4 Protein Rat 重組大鼠 REG4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J 0.5mgApo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原

HTRA2 Protein Human 重組人 HTRA2 / OMI 蛋白

IL12RB2重組小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 蛋白 Protein

REG4 Protein Rat 重組大鼠 REG4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SHH重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標(biāo)簽) Protein

小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 大鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測(cè)試劑盒

Humanangiotensinogen,aGTELISAKit 人血管緊張素原(aGT)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCompleme7,C7檢測(cè)試劑盒人補(bǔ)體7(C7)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織BMK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞兔兒茶酚胺(CA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔交聯(lián)物(PY)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔交聯(lián)物(PY)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項(xiàng):

人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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