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產(chǎn)品名稱:人膀胱癌組織源細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人膀胱癌組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品LM3細(xì)胞,人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞 小鼠白血病細(xì)胞,M1細(xì)胞 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2) CD2 Others Canine 狗 CD2 人細(xì)胞裂解液 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細(xì)胞,3T3-L1細(xì)胞 SP2/0(骨髓瘤細(xì)胞) 冠狀動脈平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數(shù):24

人膀胱癌組織源細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

人膀胱癌組織源細(xì)胞

人膀胱癌組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見的一類。相對應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復(fù)雜過程,分為致癌、促癌、演進(jìn)三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外(能進(jìn)行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

產(chǎn)品名稱

人膀胱癌組織源細(xì)胞

組織來源

膀胱癌組織

英文名稱

Human Bladder   Cancer Tissue-Derived Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

人膀胱癌組織源細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人膀胱癌組織源經(jīng)檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

人膀胱癌組織源細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人膀胱癌組織源細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報告:

人膀胱癌組織源細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人膀胱癌組織源細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人膀胱癌組織源細(xì)胞

大鼠周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)檢測試劑盒 ,英文名: CDKN1A ELISA Kit

Mouse ai ypsin (AT) ELISA Kit 小鼠抗(AT)檢測試劑盒

MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanIPO-38ELISAKitIPO-38蛋白

微型RNA(miRNA)表達(dá)載體連接試劑盒10

ELISAKitMIP-5大鼠巨噬細(xì)胞癥蛋白5

KLRK1重組食蟹猴 NKG2D / KLRK1 蛋白 (aa 78-216, His 標(biāo)簽) Protein

MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3 0.5mgMAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3) 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗原

FCGR3B重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白 Protein

GUCA1A Protein Human 重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3 0.5mgMAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3) 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗原

GUCA1A Protein Human 重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

KLRK1重組食蟹猴 NKG2D / KLRK1 蛋白 (aa 78-216, His 標(biāo)簽) Protein

PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FCGR3B重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白 Protein

小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat aquaporin 1 (AQP-1) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)檢測試劑盒

HumanNeonatalThyroidStimulatingHormone,N-TSHELISAKit 人新生兒促甲狀腺素(N-TSH)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChorionicGonadoophinβ,β-CG檢測試劑盒人絨毛膜β(β-CG)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

總微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒10

HumanSalusinαELISAKitSalusin-α檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人膀胱癌組織源細(xì)胞兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔前列腺素E2(rabbit PGE2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔纖溶酶原激活劑抑制物-1 (rabbit PAI-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔相關(guān)蛋白A(rabbit PAPP-A)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

注意事項(xiàng):

人膀胱癌組織源細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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