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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 人原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱(chēng):人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類(lèi));Pan02 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24 TF-1細(xì)胞,人血液白血病細(xì)胞 615小鼠狀肺腺癌瘤株,P615細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-12

訪問(wèn)次數(shù):26

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

人腎動(dòng)脈平滑肌分離自腎動(dòng)脈組織;腎動(dòng)脈的分支為葉間動(dòng)脈,穿行于腎柱內(nèi),上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,形成與腎表面平行的弓狀動(dòng)脈。小葉間動(dòng)脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管,并向周?chē)哪I小體發(fā)出入球小動(dòng)脈,進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng),再匯集成出球小動(dòng)脈,出腎小體。直小動(dòng)脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng),再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門(mén)出腎,注入下腔靜脈。腎動(dòng)脈既是腎的營(yíng)養(yǎng)血管,又是腎的機(jī)能血管,與腎泌尿機(jī)能密切相關(guān)。腎動(dòng)脈在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)形成兩個(gè)毛細(xì)血管網(wǎng):腎小球毛細(xì)血管網(wǎng),血壓較高,利于血漿濾過(guò)形成原尿;球后毛細(xì)血管網(wǎng),血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞是腎動(dòng)脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一,在機(jī)體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。

產(chǎn)品名稱(chēng)

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

組織來(lái)源

腎動(dòng)脈組織

英文名稱(chēng)

Human Renal Artery   Smooth Muscle Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡(jiǎn)介:

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎動(dòng)脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎動(dòng)脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒

Human vitamin B6 (VB6) ELISA Kit B6(VB6)檢測(cè)試劑盒

HumanCollagenaseTypeIIELISAKit 人膠原酶II(CollagenaseII)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanc-fos檢測(cè)試劑盒人c-fos檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米MON863品系基因定量檢測(cè)試劑盒20

Humanserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit人絲/蘇蛋酸酶(STK)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

B18R重組牛痘病毒 B18R / B19R 蛋白 Protein

TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 0.5mgTIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2) 金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)

TIGIT重組人 TIGIT / VSTM3 蛋白 Protein

IL20RA Protein Human 重組人 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

MAPK14 Protein Human 重組人 p38 alpha / MAPK14 蛋白

TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 0.5mgTIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2) 金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)

IL20RA Protein Human 重組人 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

B18R重組牛痘病毒 B18R / B19R 蛋白 Protein

MAPK14 Protein Human 重組人 p38 alpha / MAPK14 蛋白

TIGIT重組人 TIGIT / VSTM3 蛋白 Protein

豚鼠環(huán)0酸鳥(niǎo)苷(cGMP)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: cGMP ELISA Kit

Human hepatitis D virus IgG (HDV IgG) ELISA Kit 人丁型肝IgG(HDV IgG)檢測(cè)試劑盒

MonkeyapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 猴載脂蛋白B100(apo-B100)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforbFGF-4ELISAKit大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4

細(xì)菌色酶比色法定量檢測(cè)試劑盒20

RabbitIerleukin17,IL-17ELISAKit兔白介素17(IL-17)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞人組胺(HIS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人抵抗素(Resistin)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項(xiàng):

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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