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產(chǎn)品名稱:兔胃黏膜上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點:兔胃黏膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16 人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino PC-3人前列腺癌細(xì)胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養(yǎng)基+10%FBS 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞(HCSMC)(5×105 )

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-13

訪問次數(shù):61

兔胃黏膜上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

兔胃黏膜上皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:兔胃黏膜上皮細(xì)胞

英文名稱:Rabbit Gastric Mucosal Epithelial Cells

組織來源:

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔胃黏膜上皮細(xì)胞

兔胃黏膜上皮分離自胃黏膜組織;胃黏膜柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞,突向腔內(nèi)稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層,即上皮層(單層柱狀上皮)、固有層(由結(jié)締組織構(gòu)成、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內(nèi)環(huán)外縱)。胃黏膜上皮細(xì)胞源自胃黏膜的上皮層,細(xì)胞為單層柱狀上皮,排列整齊,能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面,防止胃酸和對胃黏膜的損害。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細(xì)胞為研究細(xì)胞功能及致病因子、藥物、激素對細(xì)胞的損傷、保護和功能調(diào)控提供了簡單而的模型。

兔胃黏膜上皮細(xì)胞

實驗室分離的兔胃黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔胃黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔胃黏膜上皮細(xì)胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔胃黏膜上皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。


兔胃黏膜上皮細(xì)胞


兔胃黏膜上皮細(xì)胞

兔胃黏膜上皮細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

兔胃黏膜上皮細(xì)胞

兔胃黏膜上皮細(xì)胞

小鼠α半乳糖基抗體(Gal)試劑盒

小鼠αN已?;咸擒彰?span>(αNAG)試劑盒

小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒

小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)試劑盒

BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體

Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)

FABP3 Protein Human 重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白

TIMD4重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 Protein

CSF1R Protein Rat 重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白

FAM3B重組人 FAM3B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA pcr檢測試劑盒

Human adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 人能a1A受體(ADRA1A)試劑盒

humanProstaglandinF,PG-FELISAKit 人前列腺素F(PGF)pcr檢測試劑盒分裝

Humanai-perinuclearfactor,APF試劑盒人抗核周因子抗體(APF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細(xì)胞可溶性總蛋白制備試劑盒20

Humayrosinehydroxylase,THELISAKit人酪羥化酶(TH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔胃黏膜上皮細(xì)胞大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)試劑盒 ,英文名: MMP2 ELISA Kit

Mouse histamine (HIS) ELISA Kit 小鼠組胺(HIS)試劑盒

RatBladdeumoraigen,BTAELISAKit 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforFAELISAKit大鼠

細(xì)胞膠原蛋白(collagen)比色法定量試劑盒20

Ratmyeloperoxidase,MPOELISAKit大鼠髓過氧化物酶(MPO)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔胃黏膜上皮細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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