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產(chǎn)品名稱:兔棕色前脂肪細胞

產(chǎn)品特點:兔棕色前脂肪細胞公司正在出售的產(chǎn)品人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;C918 非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7 MFGE8 Others Human 人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CD46 Others Human 人 CD46 人細胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):36

兔棕色前脂肪細胞的詳細資料:

細胞簡介:

兔棕色前脂肪細胞

兔棕色前脂肪分離自棕色脂肪組織;動物體內(nèi)存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負責儲存多余熱量;棕色脂肪負責分解引發(fā)肥胖的白色脂肪,將后者轉(zhuǎn)化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點是組織中有豐富的毛細血管,脂肪細胞內(nèi)散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細胞中央,這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,新生兒及冬眠動物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發(fā)揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長,棕色脂肪會逐漸消失。終,動物體內(nèi)只殘存少量棕色脂肪細胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì),終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。

產(chǎn)品名稱

兔棕色前脂肪細胞

組織來源

脂肪

英文名稱

Rabbit Brown   Preadipocyte Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

兔棕色前脂肪細胞

實驗室分離的兔棕色前脂肪采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔棕色前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔棕色前脂肪細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔棕色前脂肪體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔棕色前脂肪細胞

實驗報告:

兔棕色前脂肪細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔棕色前脂肪細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔棕色前脂肪細胞

大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶4(NOX4)檢測試劑盒 ,英文名: NOX4 ELISA Kit

Mouse thrombopoietin (TPO) ELISA Kit 小鼠血小板生成素(TPO)檢測試劑盒

Ratcoagulationfactor,FELISAKit 大鼠Ⅹ(F)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGM1(Humanai-gangliosideaibody)ELISAKit人抗抗體

細胞二脂酰甘油(DAG)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20

RatSubstanceP,SPELISAKit大鼠P物質(zhì)(SP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

CD200重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

粒細胞集落刺激因子(GCSF)重組蛋白 Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF)

PSMA3重組人 PSMA3 / Proteasome 20S alpha 3 蛋白 Protein

CPB2 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白

NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)

粒細胞集落刺激因子(GCSF)重組蛋白 Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF)

CPB2 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白

CD200重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)

PSMA3重組人 PSMA3 / Proteasome 20S alpha 3 蛋白 Protein

小鼠絨毛膜β(β-CG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human brain g peptide (BGP/Gehrelin) ELISA Kit 人腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測試劑盒

Humanvionectin,VELISAKit 人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

guineapigImmunoglobulinA,IgA檢測試劑盒豚鼠免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20

Mousecardioophln1,CT-1ELISAKit小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔棕色前脂肪細胞小鼠型纖溶酶原激活物受體   英文名稱:   urokinase-plasmingen activator receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   uPA-R

小鼠超敏感度促甲狀腺素   英文名稱:   Mouse ulasensitive Thyroid Stimulating Hormone   規(guī)格:      英文縮寫:   U.TSH

線粒體解偶聯(lián)蛋白2   英文名稱:   Mouse Mitochondrial Uncoupling Protein 2   規(guī)格:      英文縮寫:   UCP2

小鼠血管細胞粘附分子-1   英文名稱:   vascuiar endothelial cells adhesion molecule 1   規(guī)格:      英文縮寫:   VCAM-1

注意事項:

兔棕色前脂肪細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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