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產(chǎn)品名稱：小鼠結腸成纖維細胞

英文名稱：Mouse Colonic Fibroblast Cells

組織來源：結腸

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠結腸成纖維分離自結腸組織；結腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸，在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部分，大部分固定于腹后壁，結腸的排列酷似英文字母“M"，將小腸包圍在內(nèi)。結腸橫切面由內(nèi)到外依次為：黏膜（上皮層、固有層、黏膜肌層），黏膜下層（疏松結締組織），肌層（內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑?。?，外膜（纖維膜或漿膜）。結腸成纖維細胞主要分布于外膜（纖維膜或漿膜）結締組織內(nèi)。成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的結腸成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

實驗室分離的小鼠結腸成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的小鼠結腸成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基：含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠結腸成纖維體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

猩紅熱鏈球菌(ST)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

流行性腮腺病毒(MV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

瘧原蟲(Pm)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

小鼠胰高血糖素(GC)試劑盒 96T/48T

Human soluble phospholipase A2 (sPL-A2) ELISA Kit 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)試劑盒

HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit 人補體片斷5b(C5b)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor5-HT(Rabbit5-Hydroxyyptamine)ELISAKit兔子5羥色胺

飲料三醇比色法定量試劑盒20次

Mouselymphotactin,Lptn/LTNELISAKit小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

IL1R2重組小鼠 IL1R2 / CD121b 蛋白 Protein

二氫二醇脫氫酶2(DDH2)重組蛋白 Recombinant Dihydrodiol Dehydrogenase 2 (DDH2)

KIR2DL4重組人 KIR2DL4 / CD158D 蛋白 Protein

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

ACVR1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 標簽)

酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

CSRP1重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein

MDH1 Protein Rat 重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白

CFHR2重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein

小鼠結腸成纖維細胞大鼠高敏狀腺原酸(u-T3)試劑盒 ，英文名： u-T3 ELISA Kit

Porcine ierleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 豬白介素18(IL-18)試劑盒

諾沃克病毒(NV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCI/RLAI(RabbitmajorhistocompatibilitycomplexI)ELISAKit兔主要組織相容性復合體Ⅰ類

體液(UROKINASE)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitLF/LTF牛乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白