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產(chǎn)品名稱:小鼠卵泡顆粒細胞

產(chǎn)品特點:小鼠卵泡顆粒細胞公司正在出售的產(chǎn)品人牙周膜成纖維細胞RNAHPLR miRNA5 μg L1210(小鼠白血病細胞) 人腎透明細胞癌;Caki-1 CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人細胞裂解液 QGY-7701, 人肝癌細胞 肝癌細胞,Hep3B細胞 Hs 578T(癌細胞)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):15

小鼠卵泡顆粒細胞的詳細資料:

細胞簡介:

小鼠卵泡顆粒細胞

小鼠卵泡顆粒細胞(卵巢顆粒細胞)分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細胞是卵泡內(nèi)的大細胞群,也是主要的功能細胞,卵泡發(fā)育的顯著標志之一就是顆粒細胞迅速生長及增殖,而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細胞凋亡引起,尤其在卵泡發(fā)育后期,此外,顆粒細胞還與卵泡膜細胞共同完成卵巢激素的合成,維持著有利于卵母細胞生長和成熟的微環(huán)境。細胞形狀呈圓形或橢圓形。

產(chǎn)品名稱

小鼠卵泡顆粒細胞

組織來源

卵巢

英文名稱

Mouse Follicle   Granulosa Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠卵泡顆粒細胞

實驗室分離的小鼠卵泡顆粒采用先機械分離,而后膠原酶消化,后差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的小鼠卵泡顆粒經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠卵泡顆粒細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含FBSEGF、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠卵泡顆粒體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

小鼠卵泡顆粒細胞

實驗報告:

小鼠卵泡顆粒細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠卵泡顆粒細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠卵泡顆粒細胞

大鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測試劑盒 ,英文名: ANGPTL2 ELISA Kit

Mouse prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 小鼠前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒

Mouseangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAkit 小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCA724ELISAKit人腫瘤標志物

細胞C-TAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitM-AChR大鼠受體

NRP2重組人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 Protein

微管關(guān)聯(lián)蛋白1A(MAP1A)重組蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)

CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

微管關(guān)聯(lián)蛋白1A(MAP1A)重組蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)

CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白

NRP2重組人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠腦啡肽(ENK)檢測試劑盒 96T 試劑盒 組裝/原裝

Rat thyroxine aibody (TAb) ELISA Kit 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒

HumanNon-PhosphorylatedIGFBP-1ELISAKit 人未0酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human5-lipoxygenase,5-LO/LOX檢測試劑盒人5脂加氧酶(5-LO/LOX)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌格莫瑞(Gomori'sMethenamineSilver;GMS)銀染試劑盒50

Mouseai-redcellaibodyELISAKit小鼠抗紅細胞抗體(RBC)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠卵泡顆粒細胞小鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項:

小鼠卵泡顆粒細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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