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產(chǎn)品名稱:小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人羊膜細(xì)胞;WISH CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細(xì)胞裂解液 人胃癌細(xì)胞;MGC-803 IL2RA Others Human 人 IL2Ra / CD25 人細(xì)胞裂解液 U251 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 IL10 Others Human
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-16
訪問次數(shù):20
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱:小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
英文名稱:Mouse Brain Microvascular Endothelial Cells
組織來源:腦組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
小鼠腦微血管內(nèi)皮分離自腦組織;腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分,它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞,能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦,大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對(duì)維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,在腦血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義。與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同,大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子,調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性,內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。其主要特征如下:①腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接,產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗,延遲細(xì)胞旁的通量;②腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu),其液相物質(zhì)胞飲水平較低;③腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對(duì)稱定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),從而產(chǎn)生“兩極分化"的表現(xiàn)型。
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦微血管內(nèi)皮采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
小鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)試劑盒 96T/48T
小鼠游離甲狀腺素(FT4)試劑盒 96T/48T
小鼠游離睪(F-TESTO)試劑盒 96T/48T
小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒 96T/48T
小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)試劑盒
Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子
熒光定量分析20樣本
MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒規(guī)格:96T/48T
FCGR2A重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein
mouse IgA 小鼠IgA 1mgmouse IgA 小鼠IgA
PDZD11重組人 PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 Protein
CD300LG Protein Human 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白
IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白
mouse IgA 小鼠IgA 1mgmouse IgA 小鼠IgA
CD300LG Protein Human 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白
FCGR2A重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein
IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白
PDZD11重組人 PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 Protein
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)試劑盒 ,英文名: MAN1A1 ELISA Kit
Porcine esadiol receptor (ER) ELISA Kit 豬雌二醇受體(ER)試劑盒
轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforM-CSFELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子
體液酸性0酸酶總活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitIL-2R綿羊白介素2受體
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
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