- 重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無(wú)動(dòng)物源FasL?雙12
- 大鼠胰島干細(xì)胞;ALLRPISC2012優(yōu)惠活動(dòng)
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞;RS1優(yōu)惠活動(dòng)
- 如何正確存儲(chǔ)E2檢測(cè)ELISA試劑盒?
- 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過(guò)后的專屬優(yōu)惠活動(dòng)
- 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測(cè)試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺(DA)elisa試劑盒?開(kāi)學(xué)季特惠”與中秋團(tuán)圓禮包活動(dòng)火熱進(jìn)行
- 大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞;RM1九月開(kāi)學(xué)季優(yōu)惠活動(dòng)
產(chǎn)品名稱:小鼠胚胎干細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠胚胎干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人永生化表皮細(xì)胞;HaCaT 人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;CGM1 人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1 MDBK(牛腎細(xì)胞) 小鼠 EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 IDS Others Human 人細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-16
訪問(wèn)次數(shù):21
小鼠胚胎干細(xì)胞的詳細(xì)資料:
產(chǎn)品名稱:小鼠胚胎干細(xì)胞
英文名稱:Mouse Embryonic Stem Cells
組織來(lái)源:囊胚
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
小鼠胚胎干分離自囊胚胚胎組織;胚胎干細(xì)胞(Embryonic stem cell,ESCs,簡(jiǎn)稱ES、EK或ESC細(xì)胞)是早期胚胎(原腸胚期之前)或原始性腺中分離出來(lái)的一類細(xì)胞,它具有體外培養(yǎng)無(wú)限增殖、自我更新和多向分化的特性。無(wú)論在體外還是體內(nèi)環(huán)境,ES細(xì)胞都能被誘導(dǎo)分化為機(jī)體幾乎所有的細(xì)胞類型。進(jìn)一步說(shuō),胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)是一種高度未分化細(xì)胞。它具有發(fā)育的全能性,能分化出成體動(dòng)物的所有組織和器官,包括生殖細(xì)胞。ES細(xì)胞具有與早期胚胎細(xì)胞相似的形態(tài)結(jié)構(gòu),細(xì)胞核大,有一個(gè)或幾個(gè)核仁,胞核中多為常染色質(zhì),胞質(zhì)胞漿少,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。體外培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞排列緊密,呈集落狀生長(zhǎng)。用堿性磷酸酶染色,ES細(xì)胞呈棕紅色,而周圍的成纖維細(xì)胞呈淡黃色。細(xì)胞克隆和周圍存在明顯界限,形成的克隆細(xì)胞彼此界限不清,細(xì)胞表面有折光較強(qiáng)的脂狀小滴。細(xì)胞克隆形態(tài)多樣,多數(shù)呈島狀或巢狀。小鼠ES細(xì)胞的直徑7 微米~18 微米,豬、牛、羊ES細(xì)胞的顏色較深,直徑12 微米~18 微米。胚胎干細(xì)胞與普通細(xì)胞有顯著差別,有其特定的生長(zhǎng)特性和特定的標(biāo)志,例如堿性磷酸酶活性非常高,帶有胚胎階段特異性表面抗原( Stage- specific embryonic antigens,SSEA),人類胚胎干細(xì)胞還帶有高分子量的糖蛋白TRA1-60、TRA-1-81等標(biāo)志,這些特性和標(biāo)志均可以用于對(duì)胚胎干細(xì)胞進(jìn)行鑒定,除此之外,胚胎干細(xì)胞還可以在體外傳代,并保持正常核型。在體外培養(yǎng)體系中加入分化抑制劑如白血病抑制因子( Leukaemia inhibitory factor,LF)或者在小鼠胚胎成纖維細(xì)胞飼養(yǎng)層(MEF)上培養(yǎng)時(shí),胚胎干細(xì)胞都能呈克隆性增殖,長(zhǎng)期保持核型正常和穩(wěn)定,凍存解凍也不影響不分化的特性。另外,胚胎干細(xì)胞還表現(xiàn)岀高水平端粒酶活性,目前證明端粒酶與細(xì)胞衰老密切相關(guān),多數(shù)成熟細(xì)胞的端粒酶活性都很低。這些都是胚胎干細(xì)胞與成熟細(xì)胞不同的重要特點(diǎn),也可能是其復(fù)制生命期限遠(yuǎn)比體細(xì)胞長(zhǎng)的原因。
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胚胎干采用分離囊胚組織,去除胚胎透明帶、使用特制專用培養(yǎng)基篩選培養(yǎng),消化傳代純化制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胚胎干經(jīng)Oct-4免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
包被條件 明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含LIF、BMP、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次;
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 短梭形、多角形
傳代特性 可傳5-8代左右
消化液 0.025%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無(wú)用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi),使細(xì)胞解離出來(lái)。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: MMP13 ELISA Kit
Mouse cathepsin K (cath-K) ELISA Kit 小鼠組織蛋白酶K(cath-K)檢測(cè)試劑盒
RatvisfatinELISAKit 大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforF1+2(Rabbitprothrombinfragme1+2)ELISAKit兔原片段F1+2
細(xì)胞結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
Ratmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChRELISAKit大鼠受體(M-AChR)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
LDLR重組小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 Protein
CEA(Carcinoembryonic Antigen 0.5mgCEA(Carcinoembryonic Antigen )peptide 人癌胚抗原抗原
ACOX1重組人 ACOX1 / aox 蛋白 Protein
GAPDH Protein Human 重組人 GAPDH 蛋白
ICOSLG Protein Mouse 重組小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
CEA(Carcinoembryonic Antigen 0.5mgCEA(Carcinoembryonic Antigen )peptide 人癌胚抗原抗原
GAPDH Protein Human 重組人 GAPDH 蛋白
LDLR重組小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 Protein
ICOSLG Protein Mouse 重組小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
ACOX1重組人 ACOX1 / aox 蛋白 Protein
小鼠白三烯E4(LTE4)檢測(cè)試劑盒 96T/48T
Rat heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)檢測(cè)試劑盒
HumanSeptokinase,SKELISAKit 人鏈激酶(SK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humancaenorhabditiselegansdeathgene,CED-3檢測(cè)試劑盒人美麗線蟲(chóng)凋亡基因(CED-3)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)毒素濁度法定量檢測(cè)試劑盒20次
HumansolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit人可溶性P選擇素(sP-selectin)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠胚胎干細(xì)胞兔子上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(-4)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(-3)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
如果你對(duì)小鼠胚胎干細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系: |