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產(chǎn)品名稱:小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人真皮成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L 大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE 慢性髓原白血病細(xì)胞,K-562細(xì)胞 P3X63Ag8.653細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞 人細(xì)胞;C-33A 人 SERPINI2 / SerpinI2 / MEPI 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):13

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮分離自臍帶組織;它是臍動(dòng)脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。

產(chǎn)品名稱

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源

臍帶

英文名稱

Mouse Umbilical   Artery Endothelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)檢測試劑盒 ,英文名: PNP ELISA Kit

Mouse caspase 9 (Casp-9) ELISA Kit 小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)檢測試劑盒

Mouseisletcellaibody,ICAELISAKit 小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumaetanusAibodyELISAKit人破傷風(fēng)抗體

通用型洋李痘皰病毒(PlumPoxVirus;PPV)試劑盒20

ELISAKitNA大鼠去甲

IL12B重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

Collagen V (Anti--Collagen Type V 0.5mgCollagen V (Anti--Collagen Type V ) Ⅴ型膠原(多肽)

LAIR2重組人 LAIR2 / CD306 蛋白 Protein

GBP1 Protein Human 重組人 GBP1 蛋白

ICOSLG Protein Mouse 重組小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白

Collagen V (Anti--Collagen Type V 0.5mgCollagen V (Anti--Collagen Type V ) Ⅴ型膠原(多肽)

GBP1 Protein Human 重組人 GBP1 蛋白

IL12B重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ICOSLG Protein Mouse 重組小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白

LAIR2重組人 LAIR2 / CD306 蛋白 Protein

小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat heat shock protein 60 (Hsp-60) ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)檢測試劑盒

HumanphosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit 0酸化蛋白激酶C(P-PKC)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRP檢測試劑盒人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

中量真菌/酵母細(xì)胞基因組DNA化試劑盒10

HumanSolubleprotein-100S-100ELISAKitS100蛋白(S-100)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞兔子皮質(zhì)/上腺(CO)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子(Coisol)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子Ⅱ(F)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子受體()檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項(xiàng):

小鼠臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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