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產(chǎn)品名稱:小小鼠氣管軟骨細胞

產(chǎn)品特點:小鼠氣管軟骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品人真皮淋巴內(nèi)皮細胞裂解物HDLECL PROK1 Protein Human 重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標簽) 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人喉癌細胞系

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):11

小小鼠氣管軟骨細胞的詳細資料:

細胞簡介:

小小鼠氣管軟骨細胞

小鼠氣管軟骨分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來,環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開狀態(tài)。軟骨由軟骨細胞和細胞間質(zhì)組成。軟骨內(nèi)的基質(zhì)呈凝膠狀態(tài),具有較大韌性。軟骨是以支持作用為主的結(jié)締組織。軟骨內(nèi)不含血管和淋巴管,營養(yǎng)物由軟骨膜內(nèi)的血管中滲透到細胞間質(zhì)中,再營養(yǎng)骨細胞。根據(jù)細胞間質(zhì)的不同可把軟骨分為3種,即透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨。透明軟骨的基質(zhì)是由膠原纖維、原纖維和周圍無定形的基質(zhì)組成。在胚胎時期有臨時支架作用,后來這種作用被骨代替。成人的透明軟骨主要分布在氣管和支氣管壁中、肋骨的胸骨端和骨的表面(關(guān)節(jié)軟骨)。

產(chǎn)品名稱

小鼠氣管軟骨細胞

組織來源

氣管

英文名稱

Mouse Tracheal   Chondrocyte Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小小鼠氣管軟骨細胞

實驗室分離的小鼠氣管軟骨采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的小鼠氣管軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小小鼠氣管軟骨細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每3-4天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠氣管軟骨體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

小小鼠氣管軟骨細胞

實驗報告:

小小鼠氣管軟骨細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小小鼠氣管軟骨細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小小鼠氣管軟骨細胞

大鼠神經(jīng)疾病靶標酯酶(E)檢測試劑盒 ,英文名: E ELISA Kit

Mouse plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測試劑盒

Ratmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/AgB/H-1ELISAKit 大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHC/AgB/H-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHbC(HumanHemoglobinC)ELISAKit人血紅蛋白C

細胞半胱蛋白酶-3(CASPASE-3)活性熒光定量檢測試劑盒20

RatVitaminD2,VD2ELISAKit大鼠2(VD2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

ACVR1重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 Protein

NRF-1(nuclear respiratory factor-1 0.5mgNRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原

NTRK1重組人 TrkA / NTRK1 蛋白 (aa 285-413, His 標簽) Protein

CXCL14 Protein Human 重組人 CXCL14 / BRAK 蛋白

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白

NRF-1(nuclear respiratory factor-1 0.5mgNRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原

CXCL14 Protein Human 重組人 CXCL14 / BRAK 蛋白

ACVR1重組狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 Protein

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白

NTRK1重組人 TrkA / NTRK1 蛋白 (aa 285-413, His 標簽) Protein

小鼠流行性出血熱抗體(EHF-Ab)檢測試劑盒 96T/48T

Rat keratinocyte aocrine factor (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kit 大鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)檢測試劑盒/雙調(diào)蛋白(AR)檢測試劑盒

Humaenascin-R,TN-RELISAKit 人肌腱蛋白R(TN-R)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanActivinA,ACV-A檢測試劑盒人活化素A(ACV-A)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

脂質(zhì)過氧化物(linoleicacid)ELISA定量測定試劑盒48/96

MouseAndrostenedione,ASDELISAKit小鼠雄烯二同(ASD)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠氣管軟骨細胞小鼠金屬硫蛋白(MT)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項:

小小鼠氣管軟骨細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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