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產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人支氣管上皮細(xì)胞cDNAHBEpiC cDNA 人紅系白血病細(xì)胞;TF-1 人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D341Med IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 CaES-17(人食管癌細(xì)胞) CL-0038BRL
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-17
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):14
小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠腎皮質(zhì)上皮分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 腎組織 |
英文名稱(chēng) | Mouse Renal Cortical Epithelial Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎皮質(zhì)上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎皮質(zhì)上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠重肽神經(jīng)絲蛋白(NEFH)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: NEFH ELISA Kit
Mouse perinuclear ai neuophil cytoplasmic aibody (pANCA) ELISA Kit 小鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)檢測(cè)試劑盒
MouseBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanInsulieceptorBeta,ISR-BetaELISAKIT人胰島素受體β
微型RNA(miRNA)擴(kuò)增試劑盒20次
ELISAKitMIP-3β大鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3β
THY1重組食蟹猴 CD90 / THY-1 蛋白 Protein
IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mgIQGAP1 支架蛋白抗原
DDOST重組人 DDOST / OST48 蛋白 Protein
DCBLD1 Protein Human 重組人 Discoidin / DCBLD1 蛋白
PDPN Protein Mouse 重組小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白
IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mgIQGAP1 支架蛋白抗原
DCBLD1 Protein Human 重組人 Discoidin / DCBLD1 蛋白
THY1重組食蟹猴 CD90 / THY-1 蛋白 Protein
PDPN Protein Mouse 重組小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白
DDOST重組人 DDOST / OST48 蛋白 Protein
小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 人前列腺酸性0酸酶(PAP)檢測(cè)試劑盒
HumanleukocyteaigenG,HLA-GELISAKit 人類(lèi)白細(xì)胞抗原G(HLA-G)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanadrenalcoexaibody,ACA檢測(cè)試劑盒人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物a-(a-AMYLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Mouseadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit小鼠能a1A受體(ADRA1A)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞小鼠甲狀旁腺激素(PTH)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠甲基化酶(Methylase)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠己糖激酶(HK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
如果你對(duì)小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系: |